Login
Registrieren
Passwort zurücksetzen
Veröffentlichen & Verteilen
Verlagslösungen
Vertriebslösungen
Themen
Veröffentlichungen
Zeitschriften
Bücher
Konferenzberichte
Verlage
Blog
Kontakt
Suche
Warenkorb
EUR
USD
GBP
Deutsch
English
Deutsch
Polski
Español
Français
Italiano
Home
Zeitschriften
Balkan Journal of Medical Genetics
Volume 22 (2019): Issue 1 (June 2019)
Uneingeschränkter Zugang
Balkan Journal of Medical Genetics
Volume 22 (2019): Issue 1 (June 2019)
Teilen
COVER HERUNTERLADEN
Herunterladen
Vorherige Ausgabe
Nächste Ausgabe
14 Artikel
Sortieren nach
Kategorien
Original Article
Uneingeschränkter Zugang | 28. Aug. 2019
Copy number variations in female infertility in China
W Huang
W Huang
,
J Wang
J Wang
,
M Pang
M Pang
,
Q Zhao
Q Zhao
,
L Kong
L Kong
,
Y Mao
Y Mao
,
W Li
W Li
und
Β Liang
Β Liang
Uneingeschränkter Zugang | 28. Aug. 2019
A systematic clinical review of prenatally diagnosed tetrasomy 9p
M Vinkšel
M Vinkšel
,
M Volk
M Volk
,
B Peterlin
B Peterlin
und
L Lovrecic
L Lovrecic
Uneingeschränkter Zugang | 28. Aug. 2019
Increased expression of pentraxin 3 in placental tissues from patients with unexplained recurrent pregnancy loss
S Zeybek
S Zeybek
,
E Tepeli
E Tepeli
,
GO Cetin
GO Cetin
,
V Caner
V Caner
,
H Senol
H Senol
,
B Yildirim
B Yildirim
und
G Bagci
G Bagci
Uneingeschränkter Zugang | 28. Aug. 2019
Prenatal diagnosis of organic acidemias at a tertiary center
A Tanacan
A Tanacan
,
BB Gurbuz
BB Gurbuz
,
E Aydin
E Aydin
,
M Erden
M Erden
,
T Coskun
T Coskun
und
MS Beksac
MS Beksac
Uneingeschränkter Zugang | 28. Aug. 2019
Cystic fibrosis mutation spectrum in north macedonia: A step toward personalized therapy
M Terzic
M Terzic
,
M Jakimovska
M Jakimovska
,
S Fustik
S Fustik
,
T Jakovska
T Jakovska
,
E Sukarova-Stefanovska
E Sukarova-Stefanovska
und
D Plaseska-Karanfilska
D Plaseska-Karanfilska
Uneingeschränkter Zugang | 28. Aug. 2019
Associations between vaspin rs2236242 gene polymorphism, walking time and the risk of metabolic syndrome
E Suliga
E Suliga
,
D Kozieł
D Kozieł
,
E Cieśla
E Cieśla
,
D Rębak
D Rębak
,
M Wawszczak
M Wawszczak
,
W Adamus-Białek
W Adamus-Białek
,
E Naszydłowska
E Naszydłowska
,
A Piechowska
A Piechowska
und
S Głuszek
S Głuszek
Uneingeschränkter Zugang | 28. Aug. 2019
Comparative expression analysis of human endogenous retrovirus elements in peripheral blood of children with specific language impairment
DS Minchev
DS Minchev
,
NT Popov
NT Popov
,
SI Naimov
SI Naimov
,
IN Minkov
IN Minkov
und
TI Vachev
TI Vachev
Uneingeschränkter Zugang | 28. Aug. 2019
Janus kinase V617F mutation detection in patients with myelofibrosis
D Nikolova
D Nikolova
,
A Yordanov
A Yordanov
,
V Damyanova
V Damyanova
,
A Radinov
A Radinov
und
D Toncheva
D Toncheva
Uneingeschränkter Zugang | 28. Aug. 2019
Novel patterns of the Epstein-Barr nuclear antigen (EBNA-1) V-Val subtype in EBV-associated nasopharyngeal carcinoma from Vietnam
LD Thuan
LD Thuan
,
ND Kha
ND Kha
,
NT Minh
NT Minh
und
LHA Thuy
LHA Thuy
Uneingeschränkter Zugang | 28. Aug. 2019
Do fair and just systems require compensation for the disadvantages of the natural lottery? a discussion on society's duties on the provision of gene therapy
PE Ekmekci
PE Ekmekci
und
MD Güner
MD Güner
Case Report
Uneingeschränkter Zugang | 28. Aug. 2019
Impact of genetics on neoadjuvant therapy with complete pathological response in metastatic colorectal cancer: Case report and review of the literature
P Bulajic
P Bulajic
,
N Bidzic
N Bidzic
,
V Djordjevic
V Djordjevic
,
Μ Ceranic
Μ Ceranic
,
D Βasaric
D Βasaric
,
V Pesic
V Pesic
und
J Djordjevic-Pesic
J Djordjevic-Pesic
Uneingeschränkter Zugang | 28. Aug. 2019
Duplication of the
SOX3
gene in an sry-negative 46,XX male with associated congenital anomalies of kidneys and the urinary tract: Case report and review of the literature
V Tasic
V Tasic
,
A Mitrotti
A Mitrotti
,
FG Riepe
FG Riepe
,
AE Kulle
AE Kulle
,
N Laban
N Laban
,
M Polenakovic
M Polenakovic
,
D Plaseska-Karanfilska
D Plaseska-Karanfilska
,
S Sanna-Cherchi
S Sanna-Cherchi
,
M Kostovski
M Kostovski
und
Z Gucev
Z Gucev
Uneingeschränkter Zugang | 28. Aug. 2019
Achondrogenesis type 2 in a newborn with a novel mutation on the
COL2A1
gene
P Dogan
P Dogan
,
IG Varal
IG Varal
,
O Gorukmez
O Gorukmez
,
MO Akkurt
MO Akkurt
und
A Akdag
A Akdag
Uneingeschränkter Zugang | 28. Aug. 2019
A novel c.973G>T mutation in the ε-subunit of the acetylcholine receptor causing congenital myasthenic syndrome in an iranian family
P Karimzadeh
P Karimzadeh
,
S Parvizi Omran
S Parvizi Omran
,
H Ghaedi
H Ghaedi
und
MD Omrani
MD Omrani
Suche
Zeitschrift
Band
Heft
Alle Bände und Hefte dieser Zeitschrift
AHEAD OF PRINT
Band 26 (2023)
Heft 2 (Dezember 2023)
Heft 1 (Juli 2023)
Band 25 (2022)
Heft 2 (Dezember 2022)
Heft 1 (Juni 2022)
Band 24 (2021)
Heft 2 (November 2021)
Heft 1 (Juni 2021)
Band 23 (2020)
Heft 2 (November 2020)
Heft 1 (Juni 2020)
Band 22 (2019)
Heft 2 (November 2019)
Heft 1 (Juni 2019)
Band 21 (2018)
Heft 2 (Dezember 2018)
Heft 1 (Juni 2018)
Band 20 (2017)
Heft 2 (Dezember 2017)
Heft 1 (Juni 2017)
Band 19 (2016)
Heft 2 (Dezember 2016)
Heft 1 (Juni 2016)
Band 18 (2015)
Heft 2 (Dezember 2015)
Heft 1 (Juni 2015)
Band 17 (2014)
Heft 2 (Dezember 2014)
Heft 1 (Juni 2014)
Band 16 (2013)
Heft 2 (Dezember 2013)
Heft 1 (Juni 2013)
Band 15 (2012)
Heft Supplement (Dezember 2012)
Heft 2 (Dezember 2012)
Heft 1 (Juni 2012)
Band 14 (2011)
Heft 2 (Dezember 2011)
Heft 1 (Juni 2011)
Band 13 (2010)
Heft 2 (Dezember 2010)
Heft 1 (Juni 2010)
Band 12 (2009)
Heft 2 (Dezember 2009)
Heft 1 (Juni 2009)
Band 11 (2008)
Heft 2 (Dezember 2008)
Heft 1 (Juni 2008)
Band 10 (2007)
Heft 2 (Dezember 2007)
Heft 1 (April 2007)