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Uneingeschränkter Zugang

Balkan Journal of Medical Genetics

Band 24 (2021): Heft 1 (Juni 2021)

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15 Artikel

Original Article

Uneingeschränkter Zugang | 27. Juli 2021
PCSK9 gene participates in the development of primary dyslipidemias
, , ,  und   
Uneingeschränkter Zugang | 27. Juli 2021
Association of NFKB1, NKX2-5, GATA4 and RANKL gene polymorphisms with sporadic congenital heart disease in Greek patients
, , , , ,  und   
Uneingeschränkter Zugang | 27. Juli 2021
Increased expression of Cardiotrophin-1 in cardiomyopathy patients
, , , , ,  und   
Uneingeschränkter Zugang | 27. Juli 2021
Dual effect of the GHRL gene variant in the molecular pathogenesis of obesity
 und   
Uneingeschränkter Zugang | 27. Juli 2021
Comparative analysis of genes associated with obesity in humans using bioinformatic data and tools
, , ,  und   
Uneingeschränkter Zugang | 27. Juli 2021
Two years of newborn screening for cystic fibrosis in North Macedonia: First experience
, , , , , ,  und   
Uneingeschränkter Zugang | 27. Juli 2021
Genetic association of solute carrier transporter gene variants with metformin response
, , , , , ,  und   
Uneingeschränkter Zugang | 27. Juli 2021
Simultaneously both expression of LMP-1 and methylation of E-cadherin: Molecular biomarker in stage IV of nasopharyngeal carcinoma patients
, , , ,  und   
Uneingeschränkter Zugang | 27. Juli 2021
Mutation status and immunohistochemical correlation of EGFR mutations in gastrointestinal stromal tumors
, , , , , , , ,  und   
Uneingeschränkter Zugang | 27. Juli 2021
GA genotype of the Arg280His polymorphism on the XRCC1 gene: Genetic susceptibility genotype in differentiated thyroid carcinomas?
, , , , , ,  und   
Uneingeschränkter Zugang | 27. Juli 2021
Familial atypical hemolytic uremic syndrome with positive p.S1191L (c.3572C>T) mutation on the CFH gene: A single-center experience
, ,  und   
Uneingeschränkter Zugang | 27. Juli 2021
Duplication of chromosome 16p13.11-p12.3 with different expressions in the same family
,  und   

Case Report

Uneingeschränkter Zugang | 27. Juli 2021
Novel mutation in the COL11A1 gene causing Marshall-Stickler syndrome in three generations of a Bulgarian family
, , ,  und   
Uneingeschränkter Zugang | 27. Juli 2021
Smith-Lemli-Opitz syndrome: Bosnian and Herzegovinian experience
,  und   
Uneingeschränkter Zugang | 27. Juli 2021
A case of glycogen storage disease type 1a mimicking familial chylomicronemia syndrome
, , ,  und   

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Sprache:
Englisch
Zeitrahmen der Veröffentlichung:
2 Hefte pro Jahr
Fachgebiete der Zeitschrift:
Medizin, Vorklinische Medizin, Grundlagenmedizin, Vorklinische Medizin, Grundlagenmedizin, andere