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Balkan Journal of Medical Genetics
Volume 21 (2018): Issue 1 (June 2018)
Uneingeschränkter Zugang
Balkan Journal of Medical Genetics
Volume 21 (2018): Issue 1 (June 2018)
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Original Article
Uneingeschränkter Zugang | 29. Okt. 2018
Family history as an important factor for stratifying participants in genetic studies of major depression
B Zalar
B Zalar
,
A Blatnik
A Blatnik
,
A Maver
A Maver
,
Z Klemenc-Ketiš
Z Klemenc-Ketiš
und
B Peterlin
B Peterlin
Uneingeschränkter Zugang | 29. Okt. 2018
Detecting
EGFR
mutations in patients with non-small cell lung cancer
ZA Hammoudeh
ZA Hammoudeh
,
O Antonova
O Antonova
,
R Staneva
R Staneva
,
D Nikolova
D Nikolova
,
Y Kyuchukov
Y Kyuchukov
,
A Penev
A Penev
,
T Mintchev
T Mintchev
,
V Koleva
V Koleva
,
S Hadjidekova
S Hadjidekova
und
D Toncheva
D Toncheva
Uneingeschränkter Zugang | 29. Okt. 2018
Analysis of the
PPARD
gene expression level changes in football players in response to the training cycle
D Domańska-Senderowska
D Domańska-Senderowska
,
A Snochowska
A Snochowska
,
P Szmigielska
P Szmigielska
,
Z Jastrzębski
Z Jastrzębski
,
A Jegier
A Jegier
,
J Kiszałkiewicz
J Kiszałkiewicz
,
K Dróbka
K Dróbka
,
J Jastrzębska
J Jastrzębska
,
D Pastuszak-Lewandoska
D Pastuszak-Lewandoska
,
P Cięszczyk
P Cięszczyk
,
A Maciejewska-Skrendo
A Maciejewska-Skrendo
,
P Zmijewski
P Zmijewski
und
E Brzeziańska-Lasota
E Brzeziańska-Lasota
Uneingeschränkter Zugang | 29. Okt. 2018
Association of E-selectin S128R polymorphism with hereditary breast carcinoma susceptibility in Turkish patients without
BRCA1/2
germline mutations
K Yararbas
K Yararbas
und
PB Atalay
PB Atalay
Uneingeschränkter Zugang | 29. Okt. 2018
ADRB2
gene polymorphisms and salbutamol responsiveness in Serbian children with asthma
N Jovicic
N Jovicic
,
T Babic
T Babic
,
S Dragicevic
S Dragicevic
,
B Nestorovic
B Nestorovic
und
A Nikolic
A Nikolic
Uneingeschränkter Zugang | 29. Okt. 2018
PPAR𝛾 gene and atherosclerosis: Genetic polymorphisms, epigenetics and therapeutic implications
E Grbić
E Grbić
,
A Peterlin
A Peterlin
,
T Kunej
T Kunej
und
D Petrovič
D Petrovič
Uneingeschränkter Zugang | 29. Okt. 2018
Clinical variability in two Macedonian families with Arterial tortuosity syndrome
M Kocova
M Kocova
,
R Kacarska
R Kacarska
,
K Kuzevska-Maneva
K Kuzevska-Maneva
,
S Prijic
S Prijic
,
M Lazareska
M Lazareska
,
C Dordoni
C Dordoni
,
M Ritelli
M Ritelli
und
M Colombi
M Colombi
Uneingeschränkter Zugang | 29. Okt. 2018
The mitochondrial tRNA
Gly
T10003C mutation may not be associated with diabetes mellitus
Q Yuan
Q Yuan
,
ZG Zhao
ZG Zhao
und
HJ Yuan
HJ Yuan
Uneingeschränkter Zugang | 29. Okt. 2018
UGT1A1
(TA)
n
promoter genotype: Diagnostic and population pharmacogenetic marker in Serbia
M Vukovic
M Vukovic
,
N Radlovic
N Radlovic
,
Z Lekovic
Z Lekovic
,
K Vucicevic
K Vucicevic
,
N Maric
N Maric
,
N Kotur
N Kotur
,
V Gasic
V Gasic
,
M Ugrin
M Ugrin
,
M Stojiljkovic
M Stojiljkovic
,
L Dokmanovic
L Dokmanovic
,
B Zukic
B Zukic
und
S Pavlovic
S Pavlovic
Uneingeschränkter Zugang | 29. Okt. 2018
Mutation in Phospholipase C, δ1 (
PLCD1
) gene underlies hereditary leukonychia in a Pashtun family and review of the literature
AK Khan
AK Khan
,
SA Khan
SA Khan
,
Na Muhammad
Na Muhammad
,
No Muhammad
No Muhammad
,
J Ahmad
J Ahmad
,
H Nawaz
H Nawaz
,
A Nasir
A Nasir
,
S Farman
S Farman
und
S Khan
S Khan
Letter to the Editor
Uneingeschränkter Zugang | 29. Okt. 2018
Problems of unknown significance: Counseling in the era of next generation sequencing
U Fahrioğlu
U Fahrioğlu
Case Report
Uneingeschränkter Zugang | 29. Okt. 2018
Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome in an infant with seizures
A Strajnar
A Strajnar
,
MZ Tansek
MZ Tansek
,
KT Podkrajsek
KT Podkrajsek
,
T Battelino
T Battelino
und
U Groselj
U Groselj
Uneingeschränkter Zugang | 29. Okt. 2018
Floating-Harbor syndrome: Presentation of the first Romanian patient with a
SRCAP
mutation and review of the literature
M Budisteanu
M Budisteanu
,
N Bögershausen
N Bögershausen
,
SM Papuc
SM Papuc
,
S Moosa
S Moosa
,
M Thoenes
M Thoenes
,
D Riga
D Riga
,
A Arghir
A Arghir
und
B Wollnik
B Wollnik
Uneingeschränkter Zugang | 29. Okt. 2018
Acute pre-B lymphoblastic leukemia and congenital anomalies in a child with a
de novo
22q11.1q11.22 duplication
M Vaisvilas
M Vaisvilas
,
V Dirse
V Dirse
,
B Aleksiuniene
B Aleksiuniene
,
I Tamuliene
I Tamuliene
,
L Cimbalistiene
L Cimbalistiene
,
A Utkus
A Utkus
und
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