Balkan Journal of Medical Genetics's Cover Image
Uneingeschränkter Zugang

Balkan Journal of Medical Genetics

Band 19 (2016): Heft 2 (Dezember 2016)

COVER HERUNTERLADEN
Vorherige Ausgabe
Nächste Ausgabe
14 Artikel

Original Article

Uneingeschränkter Zugang | 31. Dez. 2016
Associations of biochemical changes and maternal traits with mutation 1843 (C>T) in the RYR1 gene as a common cause for porcine stress syndrome
ZT Popovski

ZT Popovski

Department of Biochemistry and Genetic Engineering, Faculty of Agriculture and Food SciencesSkopje, Macedonia
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Popovski, ZT
, 
B Tanaskovska

B Tanaskovska

Department of Biochemistry and Genetic Engineering, Faculty of Agriculture and Food SciencesSkopje, Macedonia
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Tanaskovska, B
, 
E Miskoska-Milevska

E Miskoska-Milevska

Food Department, Faculty of Agriculture and Food SciencesSkopje, Macedonia
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Miskoska-Milevska, E
, 
S Andonov

S Andonov

Livestock Department, Faculty of Agriculture and Food SciencesSkopje, Macedonia
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Andonov, S
 und 
S Domazetovska

S Domazetovska

Faculty of Medicine, Institute of Clinical BiochemistrySkopje, Macedonia
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Domazetovska, S
  
Uneingeschränkter Zugang | 31. Dez. 2016
The genetic background of Southern Iranian couples before marriage
A Nariman

A Nariman

Department of Human Genetics, Behbahan Faculty of Medical SciencesBehbahan, Iran
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Nariman, A
, 
MR Sobhan

MR Sobhan

Department of Orthopedics, Shahid Sadoughi University of Medical SciencesYazd, Iran
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Sobhan, MR
, 
M Savaei

M Savaei

Department of Anesthesiology, Behbahan Faculty of Medical SciencesBehbahan, Iran
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Savaei, M
, 
E Aref-Eshghi

E Aref-Eshghi

Faculty of Medicine, Memorial University of NewfoundlandSt. John’s, Canada
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Aref-Eshghi, E
, 
R Nourinejad

R Nourinejad

Department of Human Genetics, Behbahan Faculty of Medical SciencesBehbahan, Iran
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Nourinejad, R
, 
M Manoochehri

M Manoochehri

School of Medicine, Shahroud University of Medical SciencesShahroud, Iran
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Manoochehri, M
, 
S Ghahremani

S Ghahremani

Department of Clinical Psychology, Iran University of Medical SciencesTehran, Iran
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Ghahremani, S
, 
F Daliri

F Daliri

Department of Psychology, Islamic Azad UniversityMarvdasht, Iran
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Daliri, F
 und 
K Daliri

K Daliri

Department of Human Genetics, Behbahan Faculty of Medical SciencesBehbahan, Iran
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Daliri, K
  
Uneingeschränkter Zugang | 31. Dez. 2016
Susceptibility to oral squamous cell carcinoma: correlation with variants of CYP1A1-MspI, GSTT1, GSTM1, ALDH2, EC-SOD and Lifestyle factors
T-T Dong

T-T Dong

General Hospital of Daqing Oil FieldDaqing, China
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Dong, T-T
, 
L-J Wang

L-J Wang

General Hospital of Daqing Oil FieldDaqing, China
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Wang, L-J
, 
L-Z Liu

L-Z Liu

General Hospital of Daqing Oil FieldDaqing, China
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Liu, L-Z
 und 
S-N Ma

S-N Ma

General Hospital of Daqing Oil FieldDaqing, China
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Ma, S-N
  
Uneingeschränkter Zugang | 31. Dez. 2016
Polymorphism of the IL13 gene may be associated with Uterine leiomyomas in Slovenian women
J Krsteski

J Krsteski

Centre for Human Molecular Genetics and Pharmacogenomics, Faculty of Medicine, University of MariborMaribor, Slovenia
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Krsteski, J
, 
S Jurgec

S Jurgec

  • Centre for Human Molecular Genetics and Pharmacogenomics, Faculty of Medicine, University of MariborMaribor, Slovenia
  • Laboratory for Biochemistry, Molecular Biology and Genomics, Faculty for Chemistry and Chemical Engineering, University of MariborMaribor, Slovenia
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Jurgec, S
, 
M Pakiž

M Pakiž

Department of General Gynaecology and Gynaecological Urology, University Clinical Centre MariborMaribor, Slovenia
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Pakiž, M
, 
I But

I But

Department of General Gynaecology and Gynaecological Urology, University Clinical Centre MariborMaribor, Slovenia
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
But, I
 und 
U Potočnik

U Potočnik

  • Centre for Human Molecular Genetics and Pharmacogenomics, Faculty of Medicine, University of MariborMaribor, Slovenia
  • Laboratory for Biochemistry, Molecular Biology and Genomics, Faculty for Chemistry and Chemical Engineering, University of MariborMaribor, Slovenia
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Potočnik, U
  
Uneingeschränkter Zugang | 31. Dez. 2016
Mutational analysis of mitochondrial tRNA genes in patients with lung cancer
ZF He

ZF He

  • First Affiliated Hospital, Soochow UniversitySuzhou, China
  • Department of Cardio-Thoracic Surgery, First Affiliated Hospital, Wenzhou Medical UniversityWenzhou, China
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
He, ZF
, 
LC Zheng

LC Zheng

Department of Cardio-Thoracic Surgery, First Affiliated Hospital, Wenzhou Medical UniversityWenzhou, China
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Zheng, LC
, 
DY Xie

DY Xie

Department of Cardio-Thoracic Surgery, First Affiliated Hospital, Wenzhou Medical UniversityWenzhou, China
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Xie, DY
, 
SS Yu

SS Yu

College of Laboratory Medicine and Life Sciences, Wenzhou Medical UniversityWenzhou, China
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Yu, SS
 und 
J Zhao

J Zhao

First Affiliated Hospital, Soochow UniversitySuzhou, China
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Zhao, J
  
Uneingeschränkter Zugang | 31. Dez. 2016
Polymorphisms of α1-antitrypsin and Interleukin-6 genes and the progression of hepatic cirrhosis in patients with a hepatitis C virus infection
T Motawi

T Motawi

Department of Biochemistry, Faculty of Pharmacy, Cairo UniversityCairo, Egypt
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Motawi, T
, 
OG Shaker

OG Shaker

Department of Medical Biochemistry and Molecular Biology, Faculty of Medicine, Cairo UniversityCairo, Egypt
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Shaker, OG
, 
RM Hussein

RM Hussein

Department of Biochemistry, Faculty of Pharmacy, Beni-Suef UniversityBeni-Suef, Egypt
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Hussein, RM
 und 
M Houssen

M Houssen

Department of Biochemistry, Faculty of Pharmacy, Damanhour UniversityDamanhour, Egypt
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Houssen, M
  
Uneingeschränkter Zugang | 31. Dez. 2016
Polymorphism of angiotensin-converting enzyme (rs4340) and diabetic nephropathy in Caucasians with type 2 diabetes mellitus
M Šeruga

M Šeruga

Department of Internal Medicine, General Hospital Murska SobotaMurska Sobota, Slovenia
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Šeruga, M
, 
J Makuc

J Makuc

Department of Internal Medicine, General Hospital Slovenj GradecSlovenj Gradec, Slovenia
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Makuc, J
, 
M Završnik

M Završnik

Department of Endocrinology and Diabetology, University Medical Centre Maribor, Division of Internal MedicineMaribor, Slovenia
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Završnik, M
, 
I Cilenšek

I Cilenšek

Institute of Histology and Embryology, Faculty of Medicine, University of LjubljanaLjubljana, Slovenia
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Cilenšek, I
, 
R Ekart

R Ekart

Department of Haemodialysis, University Medical Centre Maribor, Division of Internal MedicineMaribor, Slovenia
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Ekart, R
 und 
D Petrovič

D Petrovič

Institute of Histology and Embryology, Faculty of Medicine, University of LjubljanaLjubljana, Slovenia
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Petrovič, D
  
Uneingeschränkter Zugang | 31. Dez. 2016
The MEFV gene pathogenic variants and phenotype-genotype correlation in children with familial Mediterranean fever in the Çanakkale population
F Battal

F Battal

Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Çanakkale Onsekiz Mart UniversityÇanakkale, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Battal, F
, 
F Silan

F Silan

Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Çanakkale Onsekiz Mart UniversityÇanakkale, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Silan, F
, 
N Topaloğlu

N Topaloğlu

Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Çanakkale Onsekiz Mart UniversityÇanakkale, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Topaloğlu, N
, 
H Aylanç

H Aylanç

Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Çanakkale Onsekiz Mart UniversityÇanakkale, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Aylanç, H
, 
Ş Yıldırım

Ş Yıldırım

Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Çanakkale Onsekiz Mart UniversityÇanakkale, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Yıldırım, Ş
, 
F Köksal Binnetoğlu

F Köksal Binnetoğlu

Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Çanakkale Onsekiz Mart UniversityÇanakkale, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Köksal Binnetoğlu, F
, 
M Tekin

M Tekin

Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Çanakkale Onsekiz Mart UniversityÇanakkale, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Tekin, M
, 
N Kaymaz

N Kaymaz

Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Çanakkale Onsekiz Mart UniversityÇanakkale, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Kaymaz, N
 und 
O Ozdemir

O Ozdemir

  • Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Çanakkale Onsekiz Mart UniversityÇanakkale, Turkey
  • Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Cumhuriyet UniversitySivas, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Ozdemir, O
  
Uneingeschränkter Zugang | 31. Dez. 2016
Mutation analysis of the NRXN1 gene in autism spectrum disorders
H Onay

H Onay

Department of Medical Genetics, Ege University School of MedicineIzmir, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Onay, H
, 
D Kacamak

D Kacamak

Department of Child and Adolescent Psychiatry, Ege University School of MedicineIzmir, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Kacamak, D
, 
AN Kavasoglu

AN Kavasoglu

Department of Medical Genetics, Ege University School of MedicineIzmir, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Kavasoglu, AN
, 
B Akgun

B Akgun

Department of Medical Genetics, Ege University School of MedicineIzmir, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Akgun, B
, 
M Yalcinli

M Yalcinli

Department of Medical Genetics, Ege University School of MedicineIzmir, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Yalcinli, M
, 
S Kose

S Kose

Department of Medical Genetics, Ege University School of MedicineIzmir, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Kose, S
 und 
B Ozbaran

B Ozbaran

Department of Medical Genetics, Ege University School of MedicineIzmir, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Ozbaran, B
  
Uneingeschränkter Zugang | 31. Dez. 2016
Microarray technology reveals potentially novel genes and pathways involved in non-functioning pituitary adenomas
X Qiao

X Qiao

Department of Gastrointestinal Surgery, The Second Hospital of Jilin UniversityChangchun, China
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Qiao, X
, 
H Wang

H Wang

Department of Neurosurgery, The Second Hospital of Jilin UniversityChangchun, China
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Wang, H
, 
X Wang

X Wang

Department of Neurosurgery, The Second Hospital of Jilin UniversityChangchun, China
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Wang, X
, 
B Zhao

B Zhao

Department of Neurosurgery, The Second Hospital of Jilin UniversityChangchun, China
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Zhao, B
 und 
J Liu

J Liu

Department of Neurosurgery, The Second Hospital of Jilin UniversityChangchun, China
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Liu, J
  

Case Report

Uneingeschränkter Zugang | 31. Dez. 2016
A novel intronic splice site tafazzin gene mutation detected prenatally in a family with Barth syndrome
M Bakšienė

M Bakšienė

  • Center for Medical Genetics, Vilnius University Hospital Santariškių KlinikosVilnius, Lithuania
  • Department of Human and Medical Genetics, Vilnius UniversityVilnius, Lithuania
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Bakšienė, M
, 
E Benušienė

E Benušienė

  • Center for Medical Genetics, Vilnius University Hospital Santariškių KlinikosVilnius, Lithuania
  • Department of Human and Medical Genetics, Vilnius UniversityVilnius, Lithuania
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Benušienė, E
, 
A Morkūnienė

A Morkūnienė

  • Center for Medical Genetics, Vilnius University Hospital Santariškių KlinikosVilnius, Lithuania
  • Department of Human and Medical Genetics, Vilnius UniversityVilnius, Lithuania
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Morkūnienė, A
, 
L Ambrozaitytė

L Ambrozaitytė

  • Center for Medical Genetics, Vilnius University Hospital Santariškių KlinikosVilnius, Lithuania
  • Department of Human and Medical Genetics, Vilnius UniversityVilnius, Lithuania
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Ambrozaitytė, L
, 
A Utkus

A Utkus

  • Center for Medical Genetics, Vilnius University Hospital Santariškių KlinikosVilnius, Lithuania
  • Department of Human and Medical Genetics, Vilnius UniversityVilnius, Lithuania
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Utkus, A
 und 
V Kučinskas

V Kučinskas

  • Center for Medical Genetics, Vilnius University Hospital Santariškių KlinikosVilnius, Lithuania
  • Department of Human and Medical Genetics, Vilnius UniversityVilnius, Lithuania
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Kučinskas, V
  
Uneingeschränkter Zugang | 31. Dez. 2016
Case report of a novel mutation of the EYA1 gene in a patient with branchio-oto-renal syndrome
L Spahiu

L Spahiu

Pediatric Clinic, University Clinical Center of KosovoPristina, Republic of Kosovo
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Spahiu, L
, 
B Merovci

B Merovci

Pediatric Clinic, University Clinical Center of KosovoPristina, Republic of Kosovo
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Merovci, B
, 
V Ismaili Jaha

V Ismaili Jaha

Pediatric Clinic, University Clinical Center of KosovoPristina, Republic of Kosovo
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Ismaili Jaha, V
, 
A Batalli Këpuska

A Batalli Këpuska

Pediatric Clinic, University Clinical Center of KosovoPristina, Republic of Kosovo
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Batalli Këpuska, A
 und 
H Jashari

H Jashari

Pediatric Clinic, University Clinical Center of KosovoPristina, Republic of Kosovo
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Jashari, H
  
Uneingeschränkter Zugang | 31. Dez. 2016
A 9-year-old-girl with Phelan McDermid Syndrome, who had been diagnosed with an autism spectrum disorder
I Görker

I Görker

Child and Adolescent Psychiatry Department, Trakya University, Faculty of MedicineEdirne, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Görker, I
, 
H Gürkan

H Gürkan

Medical Genetics Department, Trakya University, Faculty of MedicineEdirne, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Gürkan, H
, 
S Demir Ulusal

S Demir Ulusal

Medical Genetics Department, Trakya University, Faculty of MedicineEdirne, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Demir Ulusal, S
, 
E Atlı

E Atlı

Medical Genetics Department, Trakya University, Faculty of MedicineEdirne, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Atlı, E
 und 
E Ikbal Atlı

E Ikbal Atlı

Medical Genetics Department, Trakya University, Faculty of MedicineEdirne, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Ikbal Atlı, E
  
Uneingeschränkter Zugang | 31. Dez. 2016
Is c.1431-12G>A A common European mutation of SPINK5? report of a patient with Netherton Syndrome
R Śmigiel

R Śmigiel

Department of Pediatrics, Wroclaw Medical UniversityWroclaw, Poland
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Śmigiel, R
, 
B Królak-Olejnik

B Królak-Olejnik

Department of Neonatology, Wroclaw Medical UniversityWroclaw, Poland
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Królak-Olejnik, B
, 
D Śniegórska

D Śniegórska

Department of Medical Genetics, Institute of Mother and ChildWarsaw, Poland
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Śniegórska, D
, 
A Rozensztrauch

A Rozensztrauch

Department of Pediatrics, Wroclaw Medical UniversityWroclaw, Poland
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Rozensztrauch, A
, 
A Szafrańska

A Szafrańska

Department of Neonatology, Wroclaw Medical UniversityWroclaw, Poland
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Szafrańska, A
, 
MM Sasiadek

MM Sasiadek

Department of Genetics, Wroclaw Medical UniversityWroclaw, Poland
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Sasiadek, MM
 und 
K Wertheim-Tysarowska

K Wertheim-Tysarowska

Department of Medical Genetics, Institute of Mother and ChildWarsaw, Poland
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Wertheim-Tysarowska, K
  

Suche

Alle Bände und Hefte dieser Zeitschrift

Sprache:
Englisch
Zeitrahmen der Veröffentlichung:
2 Hefte pro Jahr
Fachgebiete der Zeitschrift:
Medizin, Vorklinische Medizin, Grundlagenmedizin, Vorklinische Medizin, Grundlagenmedizin, andere
Zeitschrift RSS Feed