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Balkan Journal of Medical Genetics

Band 20 (2017): Heft 2 (Dezember 2017)

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14 Artikel

Original Article

Uneingeschränkter Zugang | 29. Dez. 2017
Detection of allelic variants of the POLE and POLD1 genes in colorectal cancer patients
LA Pätzold

LA Pätzold

Institute of Oncology, Riga Stradiņš UniversityRiga, Latvia
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Pätzold, LA
, 
D Bērziņa

D Bērziņa

Institute of Oncology, Riga Stradiņš UniversityRiga, Latvia
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Bērziņa, D
, 
Z Daneberga

Z Daneberga

Institute of Oncology, Riga Stradiņš UniversityRiga, Latvia
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Daneberga, Z
, 
J Gardovskis

J Gardovskis

Institute of Oncology, Riga Stradiņš UniversityRiga, Latvia
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Gardovskis, J
 und 
E Miklaševičs

E Miklaševičs

Institute of Oncology, Riga Stradiņš UniversityRiga, Latvia
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Miklaševičs, E
  
Uneingeschränkter Zugang | 29. Dez. 2017
Differential expression of FGFRs signaling pathway components in bladder cancer: A step toward personalized medicine
Z Ousati Ashtiani

Z Ousati Ashtiani

  • Urology Research Center, Tehran University of Medical SciencesTehran, Iran
  • Department of Medical Genetics, School of Medicine, Tehran University of Medical SciencesTehran, Iran
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Ousati Ashtiani, Z
, 
J Tavakkoly-Bazzaz

J Tavakkoly-Bazzaz

Department of Medical Genetics, School of Medicine, Tehran University of Medical SciencesTehran, Iran
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Tavakkoly-Bazzaz, J
, 
SA Salami

SA Salami

Department of Biotechnology, University of TehranTehran, Iran
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Salami, SA
, 
MR Pourmand

MR Pourmand

Division of Microbiology, Department of Pathobiology, School of Public Health, Tehran University of Medical SciencesTehran, Iran
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Pourmand, MR
, 
F Mansouri

F Mansouri

  • Department of Medical Immunology and Genetics, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical SciencesUrmia, Iran
  • Cellular and Molecular Research Center, Urmia University of Medical SciencesUrmia, Iran
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Mansouri, F
, 
R Mashahdi

R Mashahdi

Urology Research Center, Tehran University of Medical SciencesTehran, Iran
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Mashahdi, R
 und 
G Pourmand

G Pourmand

Urology Research Center, Tehran University of Medical SciencesTehran, Iran
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Pourmand, G
  
Uneingeschränkter Zugang | 29. Dez. 2017
Superoxide dismutase 1 and 2 gene polymorphism in Turkish vitiligo patients
A Tuna

A Tuna

Department of Dermatology and Venerology, Faculty of Medicine, Ege UniversityIzmir, Turkey
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Tuna, A
, 
G Ozturk

G Ozturk

Department of Dermatology and Venerology, Faculty of Medicine, Ege UniversityIzmir, Turkey
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Ozturk, G
, 
TB Gerceker

TB Gerceker

Department of Dermatology and Venerology, Faculty of Medicine, Ege UniversityIzmir, Turkey
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Gerceker, TB
, 
E Karaca

E Karaca

Department of Genetics, Faculty of Medicine, Ege UniversityIzmir, Turkey
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Karaca, E
, 
H Onay

H Onay

Department of Genetics, Faculty of Medicine, Ege UniversityIzmir, Turkey
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Onay, H
, 
SM Guvenc

SM Guvenc

Department of Genetics, Faculty of Medicine, Ege UniversityIzmir, Turkey
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Guvenc, SM
 und 
O Cogulu

O Cogulu

Department of Genetics, Faculty of Medicine, Ege UniversityIzmir, Turkey
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Cogulu, O
  
Uneingeschränkter Zugang | 29. Dez. 2017
Association of the MMP7 –181A>G promoter polymorphism with early onset of chronic obstructive pulmonary disease
T Tacheva

T Tacheva

Department of Chemistry and Biochemistry, Medical Faculty, Trakia UniversityStara Zagora, Bulgaria
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Tacheva, T
, 
D Dimov

D Dimov

Department of Internal Medicine, Medical Faculty, Trakia UniversityStara Zagora, Bulgaria
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Dimov, D
, 
A Anastasov

A Anastasov

Department of Chemistry and Biochemistry, Medical Faculty, Trakia UniversityStara Zagora, Bulgaria
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Anastasov, A
, 
Y Zhelyazkova

Y Zhelyazkova

Department of Internal Medicine, Medical Faculty, Trakia UniversityStara Zagora, Bulgaria
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Zhelyazkova, Y
, 
M Kurzawski

M Kurzawski

Department of Experimental and Clinical Pharmacology, Pomeranian Medical UniversitySzczecin, Poland
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Kurzawski, M
, 
M Gulubova

M Gulubova

Department of General and Clinical Pathology, Medical Faculty, Trakia UniversityStara Zagora, Bulgaria
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Gulubova, M
, 
M Drozdzik

M Drozdzik

Department of Experimental and Clinical Pharmacology, Pomeranian Medical UniversitySzczecin, Poland
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Drozdzik, M
 und 
T Vlaykova

T Vlaykova

Department of Chemistry and Biochemistry, Medical Faculty, Trakia UniversityStara Zagora, Bulgaria
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Vlaykova, T
  
Uneingeschränkter Zugang | 29. Dez. 2017
Increased frequency of MEFV genes in patients with epigastric pain syndrome
BD Coskun

BD Coskun

Department of Gastroenterology, Kayseri Training and Research HospitalKayseri, Turkey
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Coskun, BD
, 
A Kiraz

A Kiraz

Department of Genetics, Kayseri Training and Research HospitalKayseri, Turkey
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Kiraz, A
, 
E Sevinc

E Sevinc

Department of Gastroenterology, Kayseri Training and Research HospitalKayseri, Turkey
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Sevinc, E
, 
O Baspinar

O Baspinar

Department of Internal Medicine, Kayseri Training and Research HospitalKayseri, Turkey
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Baspinar, O
 und 
E Cakmak

E Cakmak

Department of Gastroenterology, Cumhuriyet University, Faculty of MedicineSivas, Turkey
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Cakmak, E
  
Uneingeschränkter Zugang | 29. Dez. 2017
The mitochondrial COI/tRNASER(UCN) G7444A mutation may be associated with hearing impairment in a Han Chinese family
Y Ding

Y Ding

  • Central Laboratory, Hangzhou First People’s HospitalHangzhou, People’s Republic of China
  • Affiliated Hangzhou Hospital, Nanjing Medical UniversityHangzhou, People’s Republic of China
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Ding, Y
, 
B-H Xia

B-H Xia

Department of Pharmacy, Hunan Chinese Medical UniversityChangsha, People’s Republic of China
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Xia, B-H
, 
Y-S Teng

Y-S Teng

  • Affiliated Hangzhou Hospital, Nanjing Medical UniversityHangzhou, People’s Republic of China
  • Department of Otolaryngology, Hangzhou First People’s HospitalHangzhou, People’s Republic of China
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Teng, Y-S
, 
G-C Zhuo

G-C Zhuo

  • Central Laboratory, Hangzhou First People’s HospitalHangzhou, People’s Republic of China
  • Affiliated Hangzhou Hospital, Nanjing Medical UniversityHangzhou, People’s Republic of China
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Zhuo, G-C
 und 
J-H Leng

J-H Leng

  • Central Laboratory, Hangzhou First People’s HospitalHangzhou, People’s Republic of China
  • Affiliated Hangzhou Hospital, Nanjing Medical UniversityHangzhou, People’s Republic of China
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Leng, J-H
  
Uneingeschränkter Zugang | 29. Dez. 2017
Polymorphism of the ADRB2 rs1042713 gene is not associated with spontaneous preterm birth: Analyses in a Slovenian sample and meta analysis
A Peterlin

A Peterlin

Clinical Institute of Medical Genetics, University Medical Centre LjubljanaLjubljana, Slovenia
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Peterlin, A
, 
A Maver

A Maver

Clinical Institute of Medical Genetics, University Medical Centre LjubljanaLjubljana, Slovenia
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Maver, A
, 
Z Jan

Z Jan

Department of Perinatology, Division of Obstetrics and Gynecology, University Medical Centre LjubljanaLjubljana, Slovenia
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Jan, Z
, 
L Lovrecic

L Lovrecic

Clinical Institute of Medical Genetics, University Medical Centre LjubljanaLjubljana, Slovenia
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Lovrecic, L
, 
N Tul

N Tul

Department of Perinatology, Division of Obstetrics and Gynecology, University Medical Centre LjubljanaLjubljana, Slovenia
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Tul, N
 und 
B Peterlin

B Peterlin

Clinical Institute of Medical Genetics, University Medical Centre LjubljanaLjubljana, Slovenia
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Peterlin, B
  
Uneingeschränkter Zugang | 29. Dez. 2017
Association between Osteoprotegerin gene polymorphisms and risk of coronary artery disease: A systematic review and meta-analysis
P Jia

P Jia

Department of Cardiology, the First Affiliated Hospital of China, Medical UniversityShenyang, People’s Republic of China
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Jia, P
, 
N Wu

N Wu

Department of Cardiology, the First Affiliated Hospital of China, Medical UniversityShenyang, People’s Republic of China
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Wu, N
, 
D Jia

D Jia

Department of Cardiology, the First Affiliated Hospital of China, Medical UniversityShenyang, People’s Republic of China
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Jia, D
 und 
Y Sun

Y Sun

Department of Cardiology, the First Affiliated Hospital of China, Medical UniversityShenyang, People’s Republic of China
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Sun, Y
  
Uneingeschränkter Zugang | 29. Dez. 2017
Molecular characterization of iranian patients with inherited coagulation factor VII deficiency
S Shahbazi

S Shahbazi

Department of Medical Genetics, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University TehranTehran, Iran
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Shahbazi, S
, 
R Mahdian

R Mahdian

Molecular Medicine Department, Pasteur Institute of IranTehran, Iran
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Mahdian, R
, 
K Karimi

K Karimi

Clinic of Hematology and Oncology, School of Medical Sciences, Tehran University of Medical SciencesTehran, Iran
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Karimi, K
 und 
A Mashayekhi

A Mashayekhi

Department of Medical Genetics, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University TehranTehran, Iran
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Mashayekhi, A
  
Uneingeschränkter Zugang | 29. Dez. 2017
Association between inherited thrombophilia in pregnancy and micronucleus frequency in peripheral blood lymphocytes
GM Šošić

GM Šošić

Department of Cytogenetic Diagnosis, Obstetrics and Gynecology Clinic, Clinical Center “Kragujevac,”Kragujevac, Serbia
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Šošić, GM
, 
N Jović

N Jović

  • Faculty of Medical Sciences, University of KragujevacKragujevac, Serbia
  • Department of Pathology of Pregnancy, Obstetrics and Gynecology Clinic, Clinical Center “Kragujevac,”Kragujevac, Serbia
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Jović, N
, 
B Rakić

B Rakić

Department of Medical Survey, Institute of Occupational Health “Dr Dragomir Karajović,”Belgrade, Serbia
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Rakić, B
, 
A Dimitrijević

A Dimitrijević

  • Faculty of Medical Sciences, University of KragujevacKragujevac, Serbia
  • Department of Fertility Control, Obstetrics and Gynecology Clinic, Clinical Center “Kragujevac,”Kragujevac, Serbia
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Dimitrijević, A
 und 
M Varjačić

M Varjačić

  • Faculty of Medical Sciences, University of KragujevacKragujevac, Serbia
  • Department of Pathology of Pregnancy, Obstetrics and Gynecology Clinic, Clinical Center “Kragujevac,”Kragujevac, Serbia
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Varjačić, M
  
Uneingeschränkter Zugang | 29. Dez. 2017
Association of placenta previa with a history of previous Cesarian deliveries and indications for a possible role of a genetic component
M Matalliotakis

M Matalliotakis

Department of Obstetrics and Gynecology, Venizeleio General HospitalHeraklion, Greece
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Matalliotakis, M
, 
A Velegrakis

A Velegrakis

Department of Obstetrics and Gynecology, Venizeleio General HospitalHeraklion, Greece
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Velegrakis, A
, 
GN Goulielmos

GN Goulielmos

Section of Molecular Pathology and Human Genetics, Department of Internal Medicine, School of Medicine, University of CreteHeraklion, Greece
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Goulielmos, GN
, 
E Niraki

E Niraki

Department of Obstetrics and Gynecology, Venizeleio General HospitalHeraklion, Greece
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Niraki, E
, 
AE Patelarou

AE Patelarou

Department of Nursing, Technological and Educational Institute of CreteHeraklion, Greece
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Patelarou, AE
 und 
I Matalliotakis

I Matalliotakis

Department of Obstetrics and Gynecology, Venizeleio General HospitalHeraklion, Greece
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Matalliotakis, I
  

Letter to the Editor

Uneingeschränkter Zugang | 29. Dez. 2017
Female and male carriers of TAZ mutations need to be thoroughly investigated
J Finsterer

J Finsterer

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Finsterer, J
, 
C Stollberger

C Stollberger

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Stollberger, C
, 
M Bakšienė

M Bakšienė

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Bakšienė, M
, 
E Benušienė

E Benušienė

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Benušienė, E
, 
A Morkūnienė

A Morkūnienė

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Morkūnienė, A
, 
L Ambrozaitytė

L Ambrozaitytė

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Ambrozaitytė, L
, 
A Utkus

A Utkus

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Utkus, A
 und 
V Kučinskas

V Kučinskas

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Kučinskas, V
  
Uneingeschränkter Zugang | 29. Dez. 2017
Epidermal growth factor receptor Mutation status: Does younger mean more frequently mutated?
P Wójcik

P Wójcik

Oncogene Diagnostics LLCKraków, Poland
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Wójcik, P
, 
P Krawczyk

P Krawczyk

Department of Pneumonology, Oncology and Allergology, Medical University of LublinLublin, Poland
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Krawczyk, P
, 
J Chorostowska-Wynimko

J Chorostowska-Wynimko

National Institute of Tuberculosis and Lung DiseasesWarsaw, Poland
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Chorostowska-Wynimko, J
, 
K Reszka

K Reszka

Genetics and Immunology Laboratory Genim LLCLublin, Poland
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Reszka, K
, 
K Duk

K Duk

National Institute of Tuberculosis and Lung DiseasesWarsaw, Poland
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Duk, K
, 
B Muszczyńska-Bernhard

B Muszczyńska-Bernhard

Department of Pathology, Lower Silesian Center of Lung DiseasesWroclaw, Poland
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Muszczyńska-Bernhard, B
, 
J Pankowski

J Pankowski

Department of Pathology, Pulmonary HospitalZakopane, Poland
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Pankowski, J
, 
K Wojas-Krawczyk

K Wojas-Krawczyk

Department of Pneumonology, Oncology and Allergology, Medical University of LublinLublin, Poland
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Wojas-Krawczyk, K
, 
G Czyżewicz

G Czyżewicz

Oncology Department, John Paul II HospitalKraków, Poland
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Czyżewicz, G
, 
R Ramlau

R Ramlau

Department of Clinical Oncology, Poznan University of Medical SciencePoznan, Poland
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Ramlau, R
, 
M Skoczek

M Skoczek

Oncology Department, John Paul II HospitalKraków, Poland
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Skoczek, M
, 
A Grenda

A Grenda

Department of Pneumonology, Oncology and Allergology, Medical University of LublinLublin, Poland
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Grenda, A
, 
T Orłowski

T Orłowski

National Institute of Tuberculosis and Lung DiseasesWarsaw, Poland
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Orłowski, T
, 
T Grodzki

T Grodzki

Department of Thoracic Surgery and Transplantation, Pomeranian Medical UniversitySzczecin Zdunowo, Poland
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Grodzki, T
, 
M Piwowar

M Piwowar

Department of Bioinformatics and Telemedicine, Jagiellonian University Medical CollegeKraków, Poland
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Piwowar, M
, 
K Roszkowski-Śliż

K Roszkowski-Śliż

National Institute of Tuberculosis and Lung DiseasesWarsaw, Poland
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Roszkowski-Śliż, K
 und 
J Milanowski

J Milanowski

Department of Pneumonology, Oncology and Allergology, Medical University of LublinLublin, Poland
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Milanowski, J
  

Case Report

Uneingeschränkter Zugang | 29. Dez. 2017
Galactosialidosis in a newborn with a novel mutation in the CTSA gene presenting with transient hyperparathyroidism
E Okulu

E Okulu

Department of Pediatrics, Division of Neonatology, Ankara University School of MedicineAnkara, Turkey
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Okulu, E
, 
G Tunc

G Tunc

Department of Pediatrics, Division of Neonatology, Ankara University School of MedicineAnkara, Turkey
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Tunc, G
, 
T Eminoglu

T Eminoglu

Department of Pediatrics, Division of Pediatric Metabolism, Ankara University School of MedicineAnkara, Turkey
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Eminoglu, T
, 
O Erdeve

O Erdeve

Department of Pediatrics, Division of Neonatology, Ankara University School of MedicineAnkara, Turkey
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Erdeve, O
, 
B Atasay

B Atasay

Department of Pediatrics, Division of Neonatology, Ankara University School of MedicineAnkara, Turkey
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Atasay, B
 und 
S Arsan

S Arsan

Department of Pediatrics, Division of Neonatology, Ankara University School of MedicineAnkara, Turkey
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Arsan, S
  

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Sprache:
Englisch
Zeitrahmen der Veröffentlichung:
2 Hefte pro Jahr
Fachgebiete der Zeitschrift:
Medizin, Vorklinische Medizin, Grundlagenmedizin, Vorklinische Medizin, Grundlagenmedizin, andere
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