Logowanie
Zarejestruj się
Zresetuj hasło
Publikuj i Dystrybuuj
Rozwiązania Wydawnicze
Rozwiązania Dystrybucyjne
Dziedziny
Publikacje
Czasopisma
Książki
Materiały konferencyjne
Wydawcy
Blog
Kontakt
Wyszukiwanie
Koszyk
EUR
USD
GBP
Polski
English
Deutsch
Polski
Español
Français
Italiano
Home
Czasopisma
Balkan Journal of Medical Genetics
Volume 22 (2019): Issue 1 (June 2019)
Otwarty dostęp
Balkan Journal of Medical Genetics
Volume 22 (2019): Issue 1 (June 2019)
Udostępnij
Pobierz okładkę
Pobierz
Poprzedni zeszyt
Następny zeszyt
14 Artykułów
Sortuj według
Kategorie
Original Article
Otwarty dostęp | 28 sie 2019
Copy number variations in female infertility in China
W Huang
W Huang
,
J Wang
J Wang
,
M Pang
M Pang
,
Q Zhao
Q Zhao
,
L Kong
L Kong
,
Y Mao
Y Mao
,
W Li
W Li
oraz
Β Liang
Β Liang
Otwarty dostęp | 28 sie 2019
A systematic clinical review of prenatally diagnosed tetrasomy 9p
M Vinkšel
M Vinkšel
,
M Volk
M Volk
,
B Peterlin
B Peterlin
oraz
L Lovrecic
L Lovrecic
Otwarty dostęp | 28 sie 2019
Increased expression of pentraxin 3 in placental tissues from patients with unexplained recurrent pregnancy loss
S Zeybek
S Zeybek
,
E Tepeli
E Tepeli
,
GO Cetin
GO Cetin
,
V Caner
V Caner
,
H Senol
H Senol
,
B Yildirim
B Yildirim
oraz
G Bagci
G Bagci
Otwarty dostęp | 28 sie 2019
Prenatal diagnosis of organic acidemias at a tertiary center
A Tanacan
A Tanacan
,
BB Gurbuz
BB Gurbuz
,
E Aydin
E Aydin
,
M Erden
M Erden
,
T Coskun
T Coskun
oraz
MS Beksac
MS Beksac
Otwarty dostęp | 28 sie 2019
Cystic fibrosis mutation spectrum in north macedonia: A step toward personalized therapy
M Terzic
M Terzic
,
M Jakimovska
M Jakimovska
,
S Fustik
S Fustik
,
T Jakovska
T Jakovska
,
E Sukarova-Stefanovska
E Sukarova-Stefanovska
oraz
D Plaseska-Karanfilska
D Plaseska-Karanfilska
Otwarty dostęp | 28 sie 2019
Associations between vaspin rs2236242 gene polymorphism, walking time and the risk of metabolic syndrome
E Suliga
E Suliga
,
D Kozieł
D Kozieł
,
E Cieśla
E Cieśla
,
D Rębak
D Rębak
,
M Wawszczak
M Wawszczak
,
W Adamus-Białek
W Adamus-Białek
,
E Naszydłowska
E Naszydłowska
,
A Piechowska
A Piechowska
oraz
S Głuszek
S Głuszek
Otwarty dostęp | 28 sie 2019
Comparative expression analysis of human endogenous retrovirus elements in peripheral blood of children with specific language impairment
DS Minchev
DS Minchev
,
NT Popov
NT Popov
,
SI Naimov
SI Naimov
,
IN Minkov
IN Minkov
oraz
TI Vachev
TI Vachev
Otwarty dostęp | 28 sie 2019
Janus kinase V617F mutation detection in patients with myelofibrosis
D Nikolova
D Nikolova
,
A Yordanov
A Yordanov
,
V Damyanova
V Damyanova
,
A Radinov
A Radinov
oraz
D Toncheva
D Toncheva
Otwarty dostęp | 28 sie 2019
Novel patterns of the Epstein-Barr nuclear antigen (EBNA-1) V-Val subtype in EBV-associated nasopharyngeal carcinoma from Vietnam
LD Thuan
LD Thuan
,
ND Kha
ND Kha
,
NT Minh
NT Minh
oraz
LHA Thuy
LHA Thuy
Otwarty dostęp | 28 sie 2019
Do fair and just systems require compensation for the disadvantages of the natural lottery? a discussion on society's duties on the provision of gene therapy
PE Ekmekci
PE Ekmekci
oraz
MD Güner
MD Güner
Case Report
Otwarty dostęp | 28 sie 2019
Impact of genetics on neoadjuvant therapy with complete pathological response in metastatic colorectal cancer: Case report and review of the literature
P Bulajic
P Bulajic
,
N Bidzic
N Bidzic
,
V Djordjevic
V Djordjevic
,
Μ Ceranic
Μ Ceranic
,
D Βasaric
D Βasaric
,
V Pesic
V Pesic
oraz
J Djordjevic-Pesic
J Djordjevic-Pesic
Otwarty dostęp | 28 sie 2019
Duplication of the
SOX3
gene in an sry-negative 46,XX male with associated congenital anomalies of kidneys and the urinary tract: Case report and review of the literature
V Tasic
V Tasic
,
A Mitrotti
A Mitrotti
,
FG Riepe
FG Riepe
,
AE Kulle
AE Kulle
,
N Laban
N Laban
,
M Polenakovic
M Polenakovic
,
D Plaseska-Karanfilska
D Plaseska-Karanfilska
,
S Sanna-Cherchi
S Sanna-Cherchi
,
M Kostovski
M Kostovski
oraz
Z Gucev
Z Gucev
Otwarty dostęp | 28 sie 2019
Achondrogenesis type 2 in a newborn with a novel mutation on the
COL2A1
gene
P Dogan
P Dogan
,
IG Varal
IG Varal
,
O Gorukmez
O Gorukmez
,
MO Akkurt
MO Akkurt
oraz
A Akdag
A Akdag
Otwarty dostęp | 28 sie 2019
A novel c.973G>T mutation in the ε-subunit of the acetylcholine receptor causing congenital myasthenic syndrome in an iranian family
P Karimzadeh
P Karimzadeh
,
S Parvizi Omran
S Parvizi Omran
,
H Ghaedi
H Ghaedi
oraz
MD Omrani
MD Omrani
Wyszukiwanie
Czasopismo
Tom
Zeszyt
Wszystkie tomy i zeszyty w tym czasopiśmie
AHEAD OF PRINT
Tom 26 (2023)
Zeszyt 2 (Grudzień 2023)
Zeszyt 1 (Lipiec 2023)
Tom 25 (2022)
Zeszyt 2 (Grudzień 2022)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2022)
Tom 24 (2021)
Zeszyt 2 (Listopad 2021)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2021)
Tom 23 (2020)
Zeszyt 2 (Listopad 2020)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2020)
Tom 22 (2019)
Zeszyt 2 (Listopad 2019)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2019)
Tom 21 (2018)
Zeszyt 2 (Grudzień 2018)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2018)
Tom 20 (2017)
Zeszyt 2 (Grudzień 2017)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2017)
Tom 19 (2016)
Zeszyt 2 (Grudzień 2016)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2016)
Tom 18 (2015)
Zeszyt 2 (Grudzień 2015)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2015)
Tom 17 (2014)
Zeszyt 2 (Grudzień 2014)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2014)
Tom 16 (2013)
Zeszyt 2 (Grudzień 2013)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2013)
Tom 15 (2012)
Zeszyt Supplement (Grudzień 2012)
Zeszyt 2 (Grudzień 2012)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2012)
Tom 14 (2011)
Zeszyt 2 (Grudzień 2011)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2011)
Tom 13 (2010)
Zeszyt 2 (Grudzień 2010)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2010)
Tom 12 (2009)
Zeszyt 2 (Grudzień 2009)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2009)
Tom 11 (2008)
Zeszyt 2 (Grudzień 2008)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2008)
Tom 10 (2007)
Zeszyt 2 (Styczeń 2007)
Zeszyt 1 (Kwiecień 2007)