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Balkan Journal of Medical Genetics
Volume 18 (2015): Issue 2 (December 2015)
Uneingeschränkter Zugang
Balkan Journal of Medical Genetics
Volume 18 (2015): Issue 2 (December 2015)
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Review
Uneingeschränkter Zugang | 09. Juli 2016
The role of RNA metabolism in neurological diseases
AM Alaqeel
AM Alaqeel
,
H Abou Al-Shaar
H Abou Al-Shaar
,
RK Shariff
RK Shariff
und
A Albakr
A Albakr
Original Article
Uneingeschränkter Zugang | 09. Juli 2016
Variants in mitochondrial tRNA gene may not be associated with thyroid carcinoma
F Lv
F Lv
,
G Qian
G Qian
,
W You
W You
,
H Lin
H Lin
,
XF Wang
XF Wang
,
GS Qiu
GS Qiu
,
YS Jiang
YS Jiang
,
LX Pang
LX Pang
,
YM Kang
YM Kang
,
BF Jia
BF Jia
,
JZ Xu
JZ Xu
und
Y Yu
Y Yu
Uneingeschränkter Zugang | 09. Juli 2016
CYP2D6 allele distribution in Macedonians, Albanians and Romanies in the Republic of Macedonia
M Kuzmanovska
M Kuzmanovska
,
M Dimishkovska
M Dimishkovska
,
I Maleva Kostovska
I Maleva Kostovska
,
P Noveski
P Noveski
,
E Sukarova Stefanovska
E Sukarova Stefanovska
und
D Plaseska-Karanfilska
D Plaseska-Karanfilska
Uneingeschränkter Zugang | 09. Juli 2016
Association between the
catechol-o-methyltransferase
val158met polymorphism with susceptibility and severity of carpal tunnel syndrome
E Erkol İnal
E Erkol İnal
,
P Eroğlu
P Eroğlu
,
O Görükmez
O Görükmez
,
Ş Özemri Sağ
Ş Özemri Sağ
und
T Yakut
T Yakut
Uneingeschränkter Zugang | 09. Juli 2016
Association of the ACE rs4646994 and rs4341 polymorphisms with the progression of carotid atherosclerosis in slovenian patients with type 2 diabetes mellitus
S Merlo
S Merlo
,
J Novák
J Novák
,
N Tkáčová
N Tkáčová
,
J Nikolajević Starčević
J Nikolajević Starčević
,
M Šantl Letonja
M Šantl Letonja
,
J Makuc
J Makuc
,
A Cokan Vujkovac
A Cokan Vujkovac
,
J Letonja
J Letonja
,
D Bregar
D Bregar
,
M Zorc
M Zorc
,
M Rojko
M Rojko
,
S Mankoč
S Mankoč
,
P Kruzliak
P Kruzliak
und
D Petrovič
D Petrovič
Uneingeschränkter Zugang | 09. Juli 2016
The
CHEK2
del5395 is a founder mutation without direct effects for cancer risk in the latvian population
J Plonis
J Plonis
,
D Kalniete
D Kalniete
,
M Nakazawa-Miklasevica
M Nakazawa-Miklasevica
,
A Irmejs
A Irmejs
,
E Vjaters
E Vjaters
,
J Gardovskis
J Gardovskis
und
E Miklasevics
E Miklasevics
Uneingeschränkter Zugang | 09. Juli 2016
Detection of mutations in the
CYP21A2
gene: genotype-phenotype correlation in Slovenian couples with conceiving problems
Š Stangler Herodež
Š Stangler Herodež
,
L Fijavž
L Fijavž
,
B Zagradišnik
B Zagradišnik
und
N Kokalj Vokač
N Kokalj Vokač
Uneingeschränkter Zugang | 09. Juli 2016
Epigenetic alterations in patients with type 2 diabetes mellitus
S Karachanak-Yankova
S Karachanak-Yankova
,
R Dimova
R Dimova
,
D Nikolova
D Nikolova
,
D Nesheva
D Nesheva
,
M Koprinarova
M Koprinarova
,
S Maslyankov
S Maslyankov
,
R Tafradjiska
R Tafradjiska
,
P Gateva
P Gateva
,
M Velizarova
M Velizarova
,
Z Hammoudeh
Z Hammoudeh
,
N Stoynev
N Stoynev
,
D Toncheva
D Toncheva
,
T Tankova
T Tankova
und
I Dimova
I Dimova
Case Report
Uneingeschränkter Zugang | 09. Juli 2016
A case with Emanuel syndrome: extra derivative 22 chromosome inherited from the mother
E İkbal Atli
E İkbal Atli
,
H Gürkan
H Gürkan
,
Ü Vatansever
Ü Vatansever
,
S Ulusal
S Ulusal
und
H Tozkir
H Tozkir
Uneingeschränkter Zugang | 09. Juli 2016
Sarcolemmal deficiency of sarcoglycan complex in an 18-month-old Turkish boy with a large deletion in the beta sarcoglycan gene
G Diniz
G Diniz
,
H Tekgul
H Tekgul
,
F Hazan
F Hazan
,
K Yararbas
K Yararbas
und
A Tukun
A Tukun
Uneingeschränkter Zugang | 09. Juli 2016
Von Hippel-Lindau disease: the clinical manifestations and genetic analysis results of two cases from a single family
S Kinyas
S Kinyas
,
SA Ozal
SA Ozal
,
H Guclu
H Guclu
,
V Gurlu
V Gurlu
,
H Esgin
H Esgin
und
H Gurkan
H Gurkan
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