10 Artikel
Uneingeschränkter Zugang | 30. Dez. 2015
Frequencies of Single-Nucleotide Polymorphisms and Haplotypes of the SLCO1B1 Gene in Selected Populations of the Western Balkans
, , , , , , , , , und
Uneingeschränkter Zugang | 30. Dez. 2015
Prevalence of Chromosomal Abnormalities in Infertile Couples in Romania
, , und
Uneingeschränkter Zugang | 30. Dez. 2015
Investigation of Fasciculation and Elongation Protein ζ-1 (FEZ1) in Peripheral Blood Reveals Differences in Gene Expression in Patients with Schizophrenia
, , , und
Uneingeschränkter Zugang | 30. Dez. 2015
The Relationship Between Transcript Expression Levels of Nuclear Encoded (TFAM, NRF1) and Mitochondrial Encoded (MT-CO1) Genes in Single Human Oocytes During Oocyte Maturation
, , , , , und
Uneingeschränkter Zugang | 30. Dez. 2015
Clinical Relevance of CHEK2 And NBN Mutations in the Macedonian Population
, , , , , und
Uneingeschränkter Zugang | 30. Dez. 2015
KIR And HLA Haplotype Analysis in a Family Lacking The KIR 2DL1-2DP1 Genes
und
Uneingeschränkter Zugang | 30. Dez. 2015
Three Novel Mutations of CHD7 Gene in Two Turkish Patients with Charge Syndrome; A Double Point Mutation and an Insertion
, , , , , und
Uneingeschränkter Zugang | 30. Dez. 2015
Early Onset Marfan Syndrome: Atypical Clinical Presentation of Two Cases
, , , , , , , und
Uneingeschränkter Zugang | 30. Dez. 2015
Congenital Hydrocephalus and Hemivertebrae Associated With De NOVO Partial Monosomy 6q (6q25.3→qter)
, , , , , , , , , und
Uneingeschränkter Zugang | 30. Dez. 2015
Report of a New Case With Pentasomy X and Novel Clinical Findings
, , , , , , , , und
Suche
Alle Bände und Hefte dieser Zeitschrift
Band 27 (2024)
Band 26 (2023)
Band 25 (2022)
Band 24 (2021)
Band 23 (2020)
Band 22 (2019)
Band 21 (2018)
Band 20 (2017)
Band 19 (2016)
Band 18 (2015)
Band 17 (2014)
Band 16 (2013)
Band 14 (2011)
Band 13 (2010)
Band 12 (2009)
Band 11 (2008)
Band 10 (2007)