Logowanie
Zarejestruj się
Zresetuj hasło
Publikuj i Dystrybuuj
Rozwiązania Wydawnicze
Rozwiązania Dystrybucyjne
Dziedziny
Publikacje
Czasopisma
Książki
Materiały konferencyjne
Wydawcy
Blog
Kontakt
Wyszukiwanie
Koszyk
EUR
USD
GBP
Polski
English
Deutsch
Polski
Español
Français
Italiano
Home
Czasopisma
Balkan Journal of Medical Genetics
Volume 21 (2018): Issue 1 (June 2018)
Otwarty dostęp
Balkan Journal of Medical Genetics
Volume 21 (2018): Issue 1 (June 2018)
Udostępnij
Pobierz okładkę
Pobierz
Poprzedni zeszyt
Następny zeszyt
14 Artykułów
Sortuj według
Kategorie
Original Article
Otwarty dostęp | 29 paź 2018
Family history as an important factor for stratifying participants in genetic studies of major depression
B Zalar
B Zalar
,
A Blatnik
A Blatnik
,
A Maver
A Maver
,
Z Klemenc-Ketiš
Z Klemenc-Ketiš
oraz
B Peterlin
B Peterlin
Otwarty dostęp | 29 paź 2018
Detecting
EGFR
mutations in patients with non-small cell lung cancer
ZA Hammoudeh
ZA Hammoudeh
,
O Antonova
O Antonova
,
R Staneva
R Staneva
,
D Nikolova
D Nikolova
,
Y Kyuchukov
Y Kyuchukov
,
A Penev
A Penev
,
T Mintchev
T Mintchev
,
V Koleva
V Koleva
,
S Hadjidekova
S Hadjidekova
oraz
D Toncheva
D Toncheva
Otwarty dostęp | 29 paź 2018
Analysis of the
PPARD
gene expression level changes in football players in response to the training cycle
D Domańska-Senderowska
D Domańska-Senderowska
,
A Snochowska
A Snochowska
,
P Szmigielska
P Szmigielska
,
Z Jastrzębski
Z Jastrzębski
,
A Jegier
A Jegier
,
J Kiszałkiewicz
J Kiszałkiewicz
,
K Dróbka
K Dróbka
,
J Jastrzębska
J Jastrzębska
,
D Pastuszak-Lewandoska
D Pastuszak-Lewandoska
,
P Cięszczyk
P Cięszczyk
,
A Maciejewska-Skrendo
A Maciejewska-Skrendo
,
P Zmijewski
P Zmijewski
oraz
E Brzeziańska-Lasota
E Brzeziańska-Lasota
Otwarty dostęp | 29 paź 2018
Association of E-selectin S128R polymorphism with hereditary breast carcinoma susceptibility in Turkish patients without
BRCA1/2
germline mutations
K Yararbas
K Yararbas
oraz
PB Atalay
PB Atalay
Otwarty dostęp | 29 paź 2018
ADRB2
gene polymorphisms and salbutamol responsiveness in Serbian children with asthma
N Jovicic
N Jovicic
,
T Babic
T Babic
,
S Dragicevic
S Dragicevic
,
B Nestorovic
B Nestorovic
oraz
A Nikolic
A Nikolic
Otwarty dostęp | 29 paź 2018
PPAR𝛾 gene and atherosclerosis: Genetic polymorphisms, epigenetics and therapeutic implications
E Grbić
E Grbić
,
A Peterlin
A Peterlin
,
T Kunej
T Kunej
oraz
D Petrovič
D Petrovič
Otwarty dostęp | 29 paź 2018
Clinical variability in two Macedonian families with Arterial tortuosity syndrome
M Kocova
M Kocova
,
R Kacarska
R Kacarska
,
K Kuzevska-Maneva
K Kuzevska-Maneva
,
S Prijic
S Prijic
,
M Lazareska
M Lazareska
,
C Dordoni
C Dordoni
,
M Ritelli
M Ritelli
oraz
M Colombi
M Colombi
Otwarty dostęp | 29 paź 2018
The mitochondrial tRNA
Gly
T10003C mutation may not be associated with diabetes mellitus
Q Yuan
Q Yuan
,
ZG Zhao
ZG Zhao
oraz
HJ Yuan
HJ Yuan
Otwarty dostęp | 29 paź 2018
UGT1A1
(TA)
n
promoter genotype: Diagnostic and population pharmacogenetic marker in Serbia
M Vukovic
M Vukovic
,
N Radlovic
N Radlovic
,
Z Lekovic
Z Lekovic
,
K Vucicevic
K Vucicevic
,
N Maric
N Maric
,
N Kotur
N Kotur
,
V Gasic
V Gasic
,
M Ugrin
M Ugrin
,
M Stojiljkovic
M Stojiljkovic
,
L Dokmanovic
L Dokmanovic
,
B Zukic
B Zukic
oraz
S Pavlovic
S Pavlovic
Otwarty dostęp | 29 paź 2018
Mutation in Phospholipase C, δ1 (
PLCD1
) gene underlies hereditary leukonychia in a Pashtun family and review of the literature
AK Khan
AK Khan
,
SA Khan
SA Khan
,
Na Muhammad
Na Muhammad
,
No Muhammad
No Muhammad
,
J Ahmad
J Ahmad
,
H Nawaz
H Nawaz
,
A Nasir
A Nasir
,
S Farman
S Farman
oraz
S Khan
S Khan
Letter to the Editor
Otwarty dostęp | 29 paź 2018
Problems of unknown significance: Counseling in the era of next generation sequencing
U Fahrioğlu
U Fahrioğlu
Case Report
Otwarty dostęp | 29 paź 2018
Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome in an infant with seizures
A Strajnar
A Strajnar
,
MZ Tansek
MZ Tansek
,
KT Podkrajsek
KT Podkrajsek
,
T Battelino
T Battelino
oraz
U Groselj
U Groselj
Otwarty dostęp | 29 paź 2018
Floating-Harbor syndrome: Presentation of the first Romanian patient with a
SRCAP
mutation and review of the literature
M Budisteanu
M Budisteanu
,
N Bögershausen
N Bögershausen
,
SM Papuc
SM Papuc
,
S Moosa
S Moosa
,
M Thoenes
M Thoenes
,
D Riga
D Riga
,
A Arghir
A Arghir
oraz
B Wollnik
B Wollnik
Otwarty dostęp | 29 paź 2018
Acute pre-B lymphoblastic leukemia and congenital anomalies in a child with a
de novo
22q11.1q11.22 duplication
M Vaisvilas
M Vaisvilas
,
V Dirse
V Dirse
,
B Aleksiuniene
B Aleksiuniene
,
I Tamuliene
I Tamuliene
,
L Cimbalistiene
L Cimbalistiene
,
A Utkus
A Utkus
oraz
J Rascon
J Rascon
Wyszukiwanie
Czasopismo
Tom
Zeszyt
Wszystkie tomy i zeszyty w tym czasopiśmie
AHEAD OF PRINT
Tom 26 (2023)
Zeszyt 2 (Grudzień 2023)
Zeszyt 1 (Lipiec 2023)
Tom 25 (2022)
Zeszyt 2 (Grudzień 2022)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2022)
Tom 24 (2021)
Zeszyt 2 (Listopad 2021)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2021)
Tom 23 (2020)
Zeszyt 2 (Listopad 2020)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2020)
Tom 22 (2019)
Zeszyt 2 (Listopad 2019)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2019)
Tom 21 (2018)
Zeszyt 2 (Grudzień 2018)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2018)
Tom 20 (2017)
Zeszyt 2 (Grudzień 2017)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2017)
Tom 19 (2016)
Zeszyt 2 (Grudzień 2016)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2016)
Tom 18 (2015)
Zeszyt 2 (Grudzień 2015)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2015)
Tom 17 (2014)
Zeszyt 2 (Grudzień 2014)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2014)
Tom 16 (2013)
Zeszyt 2 (Grudzień 2013)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2013)
Tom 15 (2012)
Zeszyt Supplement (Grudzień 2012)
Zeszyt 2 (Grudzień 2012)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2012)
Tom 14 (2011)
Zeszyt 2 (Grudzień 2011)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2011)
Tom 13 (2010)
Zeszyt 2 (Grudzień 2010)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2010)
Tom 12 (2009)
Zeszyt 2 (Grudzień 2009)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2009)
Tom 11 (2008)
Zeszyt 2 (Grudzień 2008)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2008)
Tom 10 (2007)
Zeszyt 2 (Grudzień 2007)
Zeszyt 1 (Kwiecień 2007)