Otwarty dostęp

Resolution of Laryngeal Oedema in a Patient with Acquired C1-Inhibitor Deficiency. A Case Report

Noémi-Anna Bara

Noémi-Anna Bara

Hereditary Angioedema Expertise Centre, Sangeorgiu De MuresMures, Romania
Wyszukaj tego autora
Sciendo|Google Scholar
Bara, Noémi-Anna
 oraz 
Valentin Nadasan

Valentin Nadasan

George Emil Palade University of Medicine, Pharmacy, Science, and Technology of Targu MuresMures, Romania
Wyszukaj tego autora
Sciendo|Google Scholar
Nadasan, Valentin
  
12 maj 2021
Resolution of Laryngeal Oedema in a Patient with Acquired C1-Inhibitor Deficiency. A Case Report's Cover Image
O artykule
Poprzedni artykuł
Następny artykuł
Zacytuj
Pobierz okładkę
Kategoria artykułu: Case Report
Data publikacji: 12 maj 2021
Zakres stron: 136 - 140
Otrzymano: 10 wrz 2020
Przyjęty: 08 sty 2021
DOI: https://doi.org/10.2478/jccm-2021-0003
Słowa kluczowe
© 2021 Noémi-Anna Bara, Valentin Nadasan, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Fig. 1

Abdominal ultrasonography showing splenomegaly in a patient with hereditary angioedema and monoclonal gammopathy of uncertain significance
Abdominal ultrasonography showing splenomegaly in a patient with hereditary angioedema and monoclonal gammopathy of uncertain significance

Fig. 2

Facial oedema apparent at the time of admission to the emergency department
Facial oedema apparent at the time of admission to the emergency department
Język:
Angielski
Częstotliwość wydawania:
4 razy w roku
Dziedziny czasopisma:
Medycyna, Medycyna kliniczna, Medycyna wewnętrzna, Medycyna wewnętrzna, inne, Chirurgia, Chirurgia, inne, Anestezjologia, Medycyna ratunkowa i intensywna opieka medyczna
Kanał RSS czasopisma