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Resolution of Laryngeal Oedema in a Patient with Acquired C1-Inhibitor Deficiency. A Case Report

Noémi-Anna Bara

Noémi-Anna Bara

Hereditary Angioedema Expertise Centre, Sangeorgiu De MuresMures, Romania
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Bara, Noémi-Anna
 et 
Valentin Nadasan

Valentin Nadasan

George Emil Palade University of Medicine, Pharmacy, Science, and Technology of Targu MuresMures, Romania
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Nadasan, Valentin
  
12 mai 2021
Resolution of Laryngeal Oedema in a Patient with Acquired C1-Inhibitor Deficiency. A Case Report's Cover Image
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Catégorie d'article: Case Report
Publié en ligne: 12 mai 2021
Pages: 136 - 140
Reçu: 10 sept. 2020
Accepté: 08 janv. 2021
DOI: https://doi.org/10.2478/jccm-2021-0003
Mots clés
© 2021 Noémi-Anna Bara, Valentin Nadasan, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Fig. 1

Abdominal ultrasonography showing splenomegaly in a patient with hereditary angioedema and monoclonal gammopathy of uncertain significance
Abdominal ultrasonography showing splenomegaly in a patient with hereditary angioedema and monoclonal gammopathy of uncertain significance

Fig. 2

Facial oedema apparent at the time of admission to the emergency department
Facial oedema apparent at the time of admission to the emergency department
Langue:
Anglais
Périodicité:
4 fois par an
Sujets de la revue:
Médecine, Médecine clinique, Médecine interne, Médecine interne, autres, Chirurgie, Chirurgie, autres, Anesthésiologie, Médecine d'urgence et médecine intensive
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