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Resolution of Laryngeal Oedema in a Patient with Acquired C1-Inhibitor Deficiency. A Case Report

Noémi-Anna Bara

Noémi-Anna Bara

Hereditary Angioedema Expertise Centre, Sangeorgiu De MuresMures, Romania
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Bara, Noémi-Anna
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Valentin Nadasan

Valentin Nadasan

George Emil Palade University of Medicine, Pharmacy, Science, and Technology of Targu MuresMures, Romania
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Nadasan, Valentin
  
12 may 2021
Resolution of Laryngeal Oedema in a Patient with Acquired C1-Inhibitor Deficiency. A Case Report's Cover Image
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Categoría del artículo: Case Report
Publicado en línea: 12 may 2021
Páginas: 136 - 140
Recibido: 10 sept 2020
Aceptado: 08 ene 2021
DOI: https://doi.org/10.2478/jccm-2021-0003
Palabras clave
© 2021 Noémi-Anna Bara, Valentin Nadasan, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Fig. 1

Abdominal ultrasonography showing splenomegaly in a patient with hereditary angioedema and monoclonal gammopathy of uncertain significance
Abdominal ultrasonography showing splenomegaly in a patient with hereditary angioedema and monoclonal gammopathy of uncertain significance

Fig. 2

Facial oedema apparent at the time of admission to the emergency department
Facial oedema apparent at the time of admission to the emergency department
Idioma:
Inglés
Calendario de la edición:
4 veces al año
Temas de la revista:
Medicina, Medicina Clínica, Medicina Interna, Medicina Interna, otros, Cirugía, Cirugía, otros, Anestesiología, Medicina de urgencias y cuidados intensivos
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