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Resolution of Laryngeal Oedema in a Patient with Acquired C1-Inhibitor Deficiency. A Case Report

Noémi-Anna Bara

Noémi-Anna Bara

Hereditary Angioedema Expertise Centre, Sangeorgiu De MuresMures, Romania
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Bara, Noémi-Anna
 e 
Valentin Nadasan

Valentin Nadasan

George Emil Palade University of Medicine, Pharmacy, Science, and Technology of Targu MuresMures, Romania
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Nadasan, Valentin
  
12 mag 2021
Resolution of Laryngeal Oedema in a Patient with Acquired C1-Inhibitor Deficiency. A Case Report's Cover Image
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Categoria dell'articolo: Case Report
Pubblicato online: 12 mag 2021
Pagine: 136 - 140
Ricevuto: 10 set 2020
Accettato: 08 gen 2021
DOI: https://doi.org/10.2478/jccm-2021-0003
Parole chiave
© 2021 Noémi-Anna Bara, Valentin Nadasan, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Fig. 1

Abdominal ultrasonography showing splenomegaly in a patient with hereditary angioedema and monoclonal gammopathy of uncertain significance
Abdominal ultrasonography showing splenomegaly in a patient with hereditary angioedema and monoclonal gammopathy of uncertain significance

Fig. 2

Facial oedema apparent at the time of admission to the emergency department
Facial oedema apparent at the time of admission to the emergency department
Lingua:
Inglese
Frequenza di pubblicazione:
4 volte all'anno
Argomenti della rivista:
Medicina, Medicina clinica, Medicina interna, Medicina interna, altro, Chirurgia, Chirurgia, altro, Anestesiologia, Medicina d'urgenza e medicina di terapia intensiva
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