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Resolution of Laryngeal Oedema in a Patient with Acquired C1-Inhibitor Deficiency. A Case Report

Noémi-Anna Bara

Noémi-Anna Bara

Hereditary Angioedema Expertise Centre, Sangeorgiu De MuresMures, Romania
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Bara, Noémi-Anna
 und 
Valentin Nadasan

Valentin Nadasan

George Emil Palade University of Medicine, Pharmacy, Science, and Technology of Targu MuresMures, Romania
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Nadasan, Valentin
  
12. Mai 2021
Resolution of Laryngeal Oedema in a Patient with Acquired C1-Inhibitor Deficiency. A Case Report's Cover Image
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Artikel-Kategorie: Case Report
Online veröffentlicht: 12. Mai 2021
Seitenbereich: 136 - 140
Eingereicht: 10. Sept. 2020
Akzeptiert: 08. Jan. 2021
DOI: https://doi.org/10.2478/jccm-2021-0003
Schlüsselwörter
© 2021 Noémi-Anna Bara, Valentin Nadasan, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Fig. 1

Abdominal ultrasonography showing splenomegaly in a patient with hereditary angioedema and monoclonal gammopathy of uncertain significance
Abdominal ultrasonography showing splenomegaly in a patient with hereditary angioedema and monoclonal gammopathy of uncertain significance

Fig. 2

Facial oedema apparent at the time of admission to the emergency department
Facial oedema apparent at the time of admission to the emergency department
Sprache:
Englisch
Zeitrahmen der Veröffentlichung:
4 Hefte pro Jahr
Fachgebiete der Zeitschrift:
Medizin, Klinische Medizin, Allgemeinmedizin, Innere Medizin, Innere Medizin, andere, Chirurgie, Chirurgie, andere, Anästhesiologie, Intensivmedizin und Notfallmedizin
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