Otwarty dostęp

A very rare partial trisomy syndrome: De novo duplication of 16q12.1q23.3 in a Turkish girl with developmental delay and facial dysmorphic features

A Türkyılmaz

A Türkyılmaz

Department of Medical Genetics, Erzurum Region Training and Research Hospital, Department of Medical GeneticsErzurum, Turkey
Wyszukaj tego autora
Sciendo|Google Scholar
Türkyılmaz, A
 oraz 
O Yaralı

O Yaralı

Department of Medical Genetics, Erzurum Region Training and Research Hospital, Department of Medical GeneticsErzurum, Turkey
Wyszukaj tego autora
Sciendo|Google Scholar
Yaralı, O
  
26 sie 2020
A very rare partial trisomy syndrome: De novo duplication of 16q12.1q23.3 in a Turkish girl with developmental delay and facial dysmorphic features's Cover Image
O artykule
Poprzedni artykuł
Następny artykuł
Zacytuj
Pobierz okładkę
Kategoria artykułu: Case Report
Data publikacji: 26 sie 2020
Zakres stron: 103 - 108
DOI: https://doi.org/10.2478/bjmg-2020-0009
Słowa kluczowe
© 2020 Türkyılmaz A, Yaralı O, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
Język:
Angielski
Częstotliwość wydawania:
2 razy w roku
Dziedziny czasopisma:
Medycyna, Podstawowe nauki medyczne, Podstawowe nauki medyczne, inne
Kanał RSS czasopisma