Logowanie
Zarejestruj się
Zresetuj hasło
Publikuj i Dystrybuuj
Rozwiązania Wydawnicze
Rozwiązania Dystrybucyjne
Dziedziny
Publikacje
Czasopisma
Książki
Materiały konferencyjne
Wydawcy
Blog
Kontakt
Wyszukiwanie
Koszyk
EUR
USD
GBP
Polski
English
Deutsch
Polski
Español
Français
Italiano
Home
Czasopisma
Balkan Journal of Medical Genetics
Volume 23 (2020): Issue 1 (June 2020)
Otwarty dostęp
Balkan Journal of Medical Genetics
Volume 23 (2020): Issue 1 (June 2020)
Udostępnij
Pobierz okładkę
Pobierz
Poprzedni zeszyt
Następny zeszyt
15 Artykułów
Sortuj według
Kategorie
Original Article
Otwarty dostęp | 26 sie 2020
Effect of exogenous transcription factors integration sites on safety and pluripotency of induced pluripotent stem cells
S Yin
S Yin
,
W Li
W Li
,
G Yang
G Yang
,
Y Cheng
Y Cheng
,
Q Yi
Q Yi
,
S Fan
S Fan
,
Q Ma
Q Ma
oraz
F Zeng
F Zeng
Otwarty dostęp | 26 sie 2020
Relationship between chromosomal aberrations and gene expressions in the p53 pathway in chronic lymphocytic leukemia
G Öztan
G Öztan
,
M Aktan
M Aktan
,
S Palanduz
S Palanduz
,
H İşsever
H İşsever
,
S Öztürk
S Öztürk
,
E Nikerel
E Nikerel
,
A Uçur
A Uçur
,
G Bağatir
G Bağatir
,
A Bayrak
A Bayrak
oraz
K Çefle
K Çefle
Otwarty dostęp | 26 sie 2020
The expression levels of microRNAs associated with T and B cell differentiation/stimulation in ankylosing spondylitis
A Türkyilmaz
A Türkyilmaz
,
P Ata
P Ata
,
F Akbaş
F Akbaş
oraz
İ Yağci
İ Yağci
Otwarty dostęp | 26 sie 2020
The effects of O
6
-methyl guanine DNA-methyl transferase promotor methylation and CpG1, CpG2, CpG3 and CpG4 methylation on treatment response and their prognostic significance in patients with glioblastoma
OG Yildiz
OG Yildiz
,
D Aslan
D Aslan
,
H Akalin
H Akalin
,
Y Erdem
Y Erdem
,
O Canoz
O Canoz
,
A Aytekin
A Aytekin
,
S Ozoner
S Ozoner
oraz
M Dundar
M Dundar
Otwarty dostęp | 26 sie 2020
β-Elemene inhibits the proliferation and migration of human glioblastoma cell lines
via
suppressing ring finger protein 135
M Alizada
M Alizada
,
J Li
J Li
,
H Aslami
H Aslami
,
D Yang
D Yang
,
T Korchuganova
T Korchuganova
oraz
YH Xu
YH Xu
Otwarty dostęp | 26 sie 2020
RANKL is a new epigenetic biomarker for the vasomotor symptom during Menopause
R Kalkan
R Kalkan
,
M Altarda
M Altarda
oraz
O Tosun
O Tosun
Otwarty dostęp | 26 sie 2020
The interaction of female age and active male smoking has negative influence on success rates of the
in vitro
fertilization treatments
E Petanovska Kostova
E Petanovska Kostova
Otwarty dostęp | 26 sie 2020
An investigation of the
COMT
gene Val158Met polymorphism in patients admitted to the emergency department because of synthetic cannabinoid use
Y Nennicioglu
Y Nennicioglu
,
H Kaya
H Kaya
,
S Eraybar
S Eraybar
,
S Atmaca
S Atmaca
,
O Gorukmez
O Gorukmez
oraz
E Armagan
E Armagan
Otwarty dostęp | 26 sie 2020
Implication of
VDR
rs7975232 and
FCGR2A
rs1801274 gene polymorphisms in the risk and the prognosis of autoimmune thyroid diseases in the Tunisian population
S Mestiri
S Mestiri
,
I Zaaber
I Zaaber
,
I Nasr
I Nasr
oraz
H Marmouch
H Marmouch
Otwarty dostęp | 26 sie 2020
Association of the brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism with body mass index, fasting glucose levels and lipid status in adolescents
V Vidović
V Vidović
,
N Maksimović
N Maksimović
,
I Novaković
I Novaković
,
T Damnjanović
T Damnjanović
,
B Jekić
B Jekić
,
S Vidović
S Vidović
,
N Majkić Singh
N Majkić Singh
,
M Stamenković-Radak
M Stamenković-Radak
,
D Nikolić
D Nikolić
oraz
D Marisavljević
D Marisavljević
Case Report
Otwarty dostęp | 26 sie 2020
De novo KMT2D
heterozygous frameshift deletion in a newborn with a congenital heart anomaly
Š Stangler Herodež
Š Stangler Herodež
,
N Marčun Varda
N Marčun Varda
,
Kokalj Vokač N
Kokalj Vokač N
oraz
D Krgović
D Krgović
Otwarty dostęp | 26 sie 2020
A new splice-site mutation of
SPINK5
gene in the Netherton syndrome with different clinical features: A case report
E Erden
E Erden
,
AC Ceylan
AC Ceylan
oraz
S Emre
S Emre
Otwarty dostęp | 26 sie 2020
Ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip-palate syndrome due to a novel missense mutation in the SAM domain of the
TP63
gene
M Tajir
M Tajir
,
J Lyahyai
J Lyahyai
,
S Guaoua
S Guaoua
,
M El Alloussi
M El Alloussi
oraz
A Sefiani
A Sefiani
Otwarty dostęp | 26 sie 2020
Prenatal diagnosis of
a de novo
partial trisomy 6q and partial monosomy 18p associated with cephalocele: A case report
A Karaman
A Karaman
,
B Karaman
B Karaman
,
A Çetinkaya
A Çetinkaya
,
S Karaman
S Karaman
oraz
O Demirci
O Demirci
Otwarty dostęp | 26 sie 2020
A very rare partial trisomy syndrome:
De novo
duplication of 16q12.1q23.3 in a Turkish girl with developmental delay and facial dysmorphic features
A Türkyılmaz
A Türkyılmaz
oraz
O Yaralı
O Yaralı
Wyszukiwanie
Czasopismo
Tom
Zeszyt
Wszystkie tomy i zeszyty w tym czasopiśmie
AHEAD OF PRINT
Tom 26 (2023)
Zeszyt 2 (Grudzień 2023)
Zeszyt 1 (Lipiec 2023)
Tom 25 (2022)
Zeszyt 2 (Grudzień 2022)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2022)
Tom 24 (2021)
Zeszyt 2 (Listopad 2021)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2021)
Tom 23 (2020)
Zeszyt 2 (Listopad 2020)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2020)
Tom 22 (2019)
Zeszyt 2 (Listopad 2019)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2019)
Tom 21 (2018)
Zeszyt 2 (Grudzień 2018)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2018)
Tom 20 (2017)
Zeszyt 2 (Grudzień 2017)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2017)
Tom 19 (2016)
Zeszyt 2 (Grudzień 2016)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2016)
Tom 18 (2015)
Zeszyt 2 (Grudzień 2015)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2015)
Tom 17 (2014)
Zeszyt 2 (Grudzień 2014)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2014)
Tom 16 (2013)
Zeszyt 2 (Grudzień 2013)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2013)
Tom 15 (2012)
Zeszyt Supplement (Grudzień 2012)
Zeszyt 2 (Grudzień 2012)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2012)
Tom 14 (2011)
Zeszyt 2 (Grudzień 2011)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2011)
Tom 13 (2010)
Zeszyt 2 (Grudzień 2010)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2010)
Tom 12 (2009)
Zeszyt 2 (Grudzień 2009)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2009)
Tom 11 (2008)
Zeszyt 2 (Grudzień 2008)
Zeszyt 1 (Czerwiec 2008)
Tom 10 (2007)
Zeszyt 2 (Grudzień 2007)
Zeszyt 1 (Kwiecień 2007)