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A very rare partial trisomy syndrome: De novo duplication of 16q12.1q23.3 in a Turkish girl with developmental delay and facial dysmorphic features

A Türkyılmaz

A Türkyılmaz

Department of Medical Genetics, Erzurum Region Training and Research Hospital, Department of Medical GeneticsErzurum, Turkey
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Türkyılmaz, A
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O Yaralı

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Department of Medical Genetics, Erzurum Region Training and Research Hospital, Department of Medical GeneticsErzurum, Turkey
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Yaralı, O
  
26 ago 2020
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Categoria dell'articolo: Case Report
Pubblicato online: 26 ago 2020
Pagine: 103 - 108
DOI: https://doi.org/10.2478/bjmg-2020-0009
Parole chiave
© 2020 Türkyılmaz A, Yaralı O, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
Lingua:
Inglese
Frequenza di pubblicazione:
2 volte all'anno
Argomenti della rivista:
Medicina, Scienze medicali di base, Scienze medicali di base, altro
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