Uneingeschränkter Zugang

A very rare partial trisomy syndrome: De novo duplication of 16q12.1q23.3 in a Turkish girl with developmental delay and facial dysmorphic features

A Türkyılmaz

A Türkyılmaz

Department of Medical Genetics, Erzurum Region Training and Research Hospital, Department of Medical GeneticsErzurum, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Türkyılmaz, A
 und 
O Yaralı

O Yaralı

Department of Medical Genetics, Erzurum Region Training and Research Hospital, Department of Medical GeneticsErzurum, Turkey
Suche nach diesem Autor auf
Sciendo|Google Scholar
Yaralı, O
  
26. Aug. 2020
A very rare partial trisomy syndrome: De novo duplication of 16q12.1q23.3 in a Turkish girl with developmental delay and facial dysmorphic features's Cover Image
Über diesen Artikel
Vorheriger Artikel
Nächster Artikel
Zitieren
COVER HERUNTERLADEN
Artikel-Kategorie: Case Report
Online veröffentlicht: 26. Aug. 2020
Seitenbereich: 103 - 108
DOI: https://doi.org/10.2478/bjmg-2020-0009
Schlüsselwörter
© 2020 Türkyılmaz A, Yaralı O, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
Sprache:
Englisch
Zeitrahmen der Veröffentlichung:
2 Hefte pro Jahr
Fachgebiete der Zeitschrift:
Medizin, Vorklinische Medizin, Grundlagenmedizin, Vorklinische Medizin, Grundlagenmedizin, andere
Zeitschrift RSS Feed