Acceso abierto

A very rare partial trisomy syndrome: De novo duplication of 16q12.1q23.3 in a Turkish girl with developmental delay and facial dysmorphic features

A Türkyılmaz

A Türkyılmaz

Department of Medical Genetics, Erzurum Region Training and Research Hospital, Department of Medical GeneticsErzurum, Turkey
Buscar este autor en
Sciendo|Google Scholar
Türkyılmaz, A
 y 
O Yaralı

O Yaralı

Department of Medical Genetics, Erzurum Region Training and Research Hospital, Department of Medical GeneticsErzurum, Turkey
Buscar este autor en
Sciendo|Google Scholar
Yaralı, O
  
26 ago 2020
A very rare partial trisomy syndrome: De novo duplication of 16q12.1q23.3 in a Turkish girl with developmental delay and facial dysmorphic features's Cover Image
Acerca de este artículo
Artículo anterior
Artículo siguiente
Cite
Descargar portada
Categoría del artículo: Case Report
Publicado en línea: 26 ago 2020
Páginas: 103 - 108
DOI: https://doi.org/10.2478/bjmg-2020-0009
Palabras clave
© 2020 Türkyılmaz A, Yaralı O, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
Idioma:
Inglés
Calendario de la edición:
2 veces al año
Temas de la revista:
Medicina, Ciencias médicas básicas, Ciencias médicas básicas, otros
RSS Feed de revista