Logowanie
Zarejestruj się
Zresetuj hasło
Publikuj i Dystrybuuj
Rozwiązania Wydawnicze
Rozwiązania Dystrybucyjne
Dziedziny
Architektura i projektowanie
Bibliotekoznawstwo i bibliologia
Biznes i ekonomia
Chemia
Chemia przemysłowa
Filozofia
Fizyka
Historia
Informatyka
Inżynieria
Inżynieria materiałowa
Językoznawstwo i semiotyka
Kulturoznawstwo
Literatura
Matematyka
Medycyna
Muzyka
Nauki farmaceutyczne
Nauki klasyczne i starożytne studia bliskowschodnie
Nauki o Ziemi
Nauki o organizmach żywych
Nauki społeczne
Prawo
Sport i rekreacja
Studia judaistyczne
Sztuka
Teologia i religia
Zagadnienia ogólne
Publikacje
Czasopisma
Książki
Materiały konferencyjne
Wydawcy
Blog
Kontakt
Wyszukiwanie
EUR
USD
GBP
Polski
English
Deutsch
Polski
Español
Français
Italiano
Koszyk
Home
Czasopisma
Journal of Veterinary Research
Tom 64 (2020): Zeszyt 1 (March 2020)
Otwarty dostęp
Porcine epidemic diarrhoea virus induces cell-cycle arrest through the DNA damage-signalling pathway
Yi-Ran Luo
Yi-Ran Luo
,
Shu-Ting Zhou
Shu-Ting Zhou
,
Liang Yang
Liang Yang
,
Yuan-Ping Liu
Yuan-Ping Liu
,
Sheng-Yao Jiang
Sheng-Yao Jiang
,
Yeliboli Dawuli
Yeliboli Dawuli
,
Yi-Xuan Hou
Yi-Xuan Hou
,
Tian-Xing Zhou
Tian-Xing Zhou
oraz
Zhi-Biao Yang
Zhi-Biao Yang
| 24 mar 2020
Journal of Veterinary Research
Tom 64 (2020): Zeszyt 1 (March 2020)
O artykule
Poprzedni artykuł
Następny artykuł
Abstrakt
Artykuł
Ilustracje i tabele
Referencje
Autorzy
Artykuły w tym zeszycie
Podgląd
PDF
Zacytuj
Udostępnij
Data publikacji:
24 mar 2020
Zakres stron:
25 - 32
Otrzymano:
07 cze 2019
Przyjęty:
09 mar 2020
DOI:
https://doi.org/10.2478/jvetres-2020-0024
Słowa kluczowe
porcine epidemic diarrhoea virus
,
cell cycle
,
virus proliferation
,
DNA damage
,
signalling pathways
© 2020 Y.R. Luo et al. published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
Fig. 1
A – analysis workflow for flow cytometry data; B – changes in cell cycle of Vero cells infected with PEDV between 0 h and 32 h after infection
Fig. 2
changes in proportion of cells in the G1/G0 phase of Vero cells infected with PEDV between 0 h and 32 h after infection
Fig. 3
Changes in proportion of cells in the S phase of Vero cells infected with PEDV between 0 h and 32 h after infection
Fig. 4
Changes in proportion of cells in the G2/M phase of Vero cells infected with PEDV between 0 h and 32 h after infection
Fig. 5
Changes over time in Cyclin B1, D1, and E1 in Vero cells infected with PEDV (M – control; I – PEDV infected cells)
Fig. 6
Changes over time in Chk.2, H2A.X, p53, and PEDV-N in Vero cells infected with PEDV (M – control, I – PEDV infected cells)
Fig. 7
Cell cycle data of control or PEDV-infected Vero cells treated by DMSO, ATM inhibitor, or/ and Chk.2 inhibitor
Fig. 8
Virus proliferation evaluated by real-time PCR of control or PEDV infected Vero cells treated by DMSO, ATM inhibitor or Chk.2 inhibitor