Logowanie
Zarejestruj się
Zresetuj hasło
Publikuj i Dystrybuuj
Rozwiązania Wydawnicze
Rozwiązania Dystrybucyjne
Dziedziny
Architektura i projektowanie
Bibliotekoznawstwo i bibliologia
Biznes i ekonomia
Chemia
Chemia przemysłowa
Filozofia
Fizyka
Historia
Informatyka
Inżynieria
Inżynieria materiałowa
Językoznawstwo i semiotyka
Kulturoznawstwo
Literatura
Matematyka
Medycyna
Muzyka
Nauki farmaceutyczne
Nauki klasyczne i starożytne studia bliskowschodnie
Nauki o Ziemi
Nauki o organizmach żywych
Nauki społeczne
Prawo
Sport i rekreacja
Studia judaistyczne
Sztuka
Teologia i religia
Zagadnienia ogólne
Publikacje
Czasopisma
Książki
Materiały konferencyjne
Wydawcy
Blog
Kontakt
Wyszukiwanie
EUR
USD
GBP
Polski
English
Deutsch
Polski
Español
Français
Italiano
Koszyk
Home
Czasopisma
Internal Medicine
Tom 15 (2018): Zeszyt 1 (March 2018)
Otwarty dostęp
From Symptoms and Signs to Diagnosis in a Rare Disease, Type I Gaucher Disease
Mihaela Ghinea
Mihaela Ghinea
,
Sabina Ciocodei
Sabina Ciocodei
,
Gabriela Butoi
Gabriela Butoi
,
Geandan Memet
Geandan Memet
,
Andreea Stoica
Andreea Stoica
oraz
Zizi Niculescu
Zizi Niculescu
| 24 mar 2018
Internal Medicine
Tom 15 (2018): Zeszyt 1 (March 2018)
O artykule
Poprzedni artykuł
Następny artykuł
Abstrakt
Referencje
Autorzy
Artykuły w tym zeszycie
Podgląd
PDF
Zacytuj
Udostępnij
Data publikacji:
24 mar 2018
Zakres stron:
69 - 76
DOI:
https://doi.org/10.2478/inmed-2018-0008
Słowa kluczowe
lysosomal storage disease
,
glucocerebrosidase Gaucher's cells
,
imiglucerase
© 2018 Mihaela Ghinea et al., published by De Gruyter Open
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.