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Internal Medicine
Édition 15 (2018): Edition 1 (Mars 2018)
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From Symptoms and Signs to Diagnosis in a Rare Disease, Type I Gaucher Disease
Mihaela Ghinea
Mihaela Ghinea
Medical Clinic II, Faculty of Medicine, “Ovidius” University
Constanta,
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Ghinea, Mihaela
,
Sabina Ciocodei
Sabina Ciocodei
Medical Clinic II, County Emergency Clinical Hospital of Constanta
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,
Gabriela Butoi
Gabriela Butoi
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Geandan Memet
Geandan Memet
Medical Clinic II, County Emergency Clinical Hospital of Constanta
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,
Andreea Stoica
Andreea Stoica
Faculty of Medicine, Ovidius University in Constanta
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Stoica, Andreea
et
Zizi Niculescu
Zizi Niculescu
Medical Clinic II, Faculty of Medicine, “Ovidius” University
Constanta,
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Niculescu, Zizi
24 mars 2018
Internal Medicine
Édition 15 (2018): Edition 1 (Mars 2018)
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Publié en ligne:
24 mars 2018
Pages:
69 - 76
DOI:
https://doi.org/10.2478/inmed-2018-0008
Mots clés
lysosomal storage disease
,
glucocerebrosidase Gaucher's cells
,
imiglucerase
© 2018 Mihaela Ghinea et al., published by De Gruyter Open
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.