From Symptoms and Signs to Diagnosis in a Rare Disease, Type I Gaucher Disease

Ghinea, Mihaela; Ciocodei, Sabina; Butoi, Gabriela; Memet, Geandan; Stoica, Andreea; Niculescu, Zizi

Otwarty dostęp

From Symptoms and Signs to Diagnosis in a Rare Disease, Type I Gaucher Disease

,

,

,

,

oraz

24 mar 2018

Tom 15 (2018): Zeszyt 1 (Marzec 2018)

O artykule

Poprzedni artykuł

Następny artykuł

Zacytuj

Udostępnij

Pobierz okładkę

Data publikacji: 24 mar 2018

Zakres stron: 69 - 76

DOI: https://doi.org/10.2478/inmed-2018-0008

Słowa kluczowe
lysosomal storage disease, glucocerebrosidase Gaucher's cells, imiglucerase

This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.

Ghinea, Mihaela

Medical Clinic II, Faculty of Medicine, “Ovidius” UniversityConstanta

Ciocodei, Sabina

Medical Clinic II, County Emergency Clinical Hospital of Constanta

Butoi, Gabriela

Medimar Imagistic Constanta

Memet, Geandan

Medical Clinic II, County Emergency Clinical Hospital of Constanta

Stoica, Andreea

Faculty of Medicine, Ovidius University in Constanta

Niculescu, Zizi

Medical Clinic II, Faculty of Medicine, “Ovidius” UniversityConstanta

Język:: Angielski

Częstotliwość wydawania:: 4 razy w roku
Dziedziny czasopisma:: Medycyna, Medycyna kliniczna, Medycyna wewnętrzna, Medycyna wewnętrzna, inne, Kardiologia, Gastroenterologia, Pulmonologia

Kanał RSS czasopisma

From Symptoms and Signs to Diagnosis in a Rare Disease, Type I Gaucher Disease

Mihaela Ghinea

Sabina Ciocodei

Gabriela Butoi

Geandan Memet

Andreea Stoica

Zizi Niculescu

Data publikacji: 24 mar 2018

Zakres stron: 69 - 76

DOI: https://doi.org/10.2478/inmed-2018-0008

Słowa kluczowelysosomal storage disease, glucocerebrosidase Gaucher's cells, imiglucerase

© 2018 Mihaela Ghinea et al., published by De Gruyter Open

This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.

Słowa kluczowe
lysosomal storage disease, glucocerebrosidase Gaucher's cells, imiglucerase