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Internal Medicine
Volumen 15 (2018): Edición 1 (Marzo 2018)
Acceso abierto
From Symptoms and Signs to Diagnosis in a Rare Disease, Type I Gaucher Disease
Mihaela Ghinea
Mihaela Ghinea
Medical Clinic II, Faculty of Medicine, “Ovidius” University
Constanta,
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Sabina Ciocodei
Sabina Ciocodei
Medical Clinic II, County Emergency Clinical Hospital of Constanta
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Gabriela Butoi
Gabriela Butoi
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Geandan Memet
Geandan Memet
Medical Clinic II, County Emergency Clinical Hospital of Constanta
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Andreea Stoica
Andreea Stoica
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Zizi Niculescu
Zizi Niculescu
Medical Clinic II, Faculty of Medicine, “Ovidius” University
Constanta,
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Niculescu, Zizi
24 mar 2018
Internal Medicine
Volumen 15 (2018): Edición 1 (Marzo 2018)
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Publicado en línea:
24 mar 2018
Páginas:
69 - 76
DOI:
https://doi.org/10.2478/inmed-2018-0008
Palabras clave
lysosomal storage disease
,
glucocerebrosidase Gaucher's cells
,
imiglucerase
© 2018 Mihaela Ghinea et al., published by De Gruyter Open
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.