Otwarty dostęp

A novel c.973G>T mutation in the ε-subunit of the acetylcholine receptor causing congenital myasthenic syndrome in an iranian family

P Karimzadeh

P Karimzadeh

  • Pediatric Neurology Research Center, Research Institute for Children's Health, Shahid Beheshti University of Medical SciencesTehran, Islamic Republic of Iran
  • Department of Pediatric Neurology, Mofid Children's Hospital, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical SciencesTehran, Islamic Republic of Iran
Wyszukaj tego autora
Sciendo|Google Scholar
Karimzadeh, P
, 
S Parvizi Omran

S Parvizi Omran

Department of Biology, Damghan Branch, Islamic Azad UniversityDamghan, Islamic Republic of Iran
Wyszukaj tego autora
Sciendo|Google Scholar
Parvizi Omran, S
, 
H Ghaedi

H Ghaedi

Department of Medical Genetics, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical SciencesTehran, Islamic Republic of Iran
Wyszukaj tego autora
Sciendo|Google Scholar
Ghaedi, H
 oraz 
MD Omrani

MD Omrani

Department of Medical Genetics, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical SciencesTehran, Islamic Republic of Iran
Wyszukaj tego autora
Sciendo|Google Scholar
Omrani, MD
  
28 sie 2019
A novel c.973G>T mutation in the ε-subunit of the acetylcholine receptor causing congenital myasthenic syndrome in an iranian family's Cover Image
O artykule
Poprzedni artykuł
Następny artykuł
Zacytuj
Pobierz okładkę
Kategoria artykułu: Case Report
Data publikacji: 28 sie 2019
Zakres stron: 95 - 98
DOI: https://doi.org/10.2478/bjmg-2019-0010
Słowa kluczowe
© 2019 Karimzadeh P, Parvizi Omran S, Ghaedi H, Omrani MD, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
Język:
Angielski
Częstotliwość wydawania:
2 razy w roku
Dziedziny czasopisma:
Medycyna, Podstawowe nauki medyczne, Podstawowe nauki medyczne, inne
Kanał RSS czasopisma