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A novel c.973G>T mutation in the ε-subunit of the acetylcholine receptor causing congenital myasthenic syndrome in an iranian family

P Karimzadeh

P Karimzadeh

  • Pediatric Neurology Research Center, Research Institute for Children's Health, Shahid Beheshti University of Medical SciencesTehran, Islamic Republic of Iran
  • Department of Pediatric Neurology, Mofid Children's Hospital, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical SciencesTehran, Islamic Republic of Iran
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Karimzadeh, P
, 
S Parvizi Omran

S Parvizi Omran

Department of Biology, Damghan Branch, Islamic Azad UniversityDamghan, Islamic Republic of Iran
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Parvizi Omran, S
, 
H Ghaedi

H Ghaedi

Department of Medical Genetics, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical SciencesTehran, Islamic Republic of Iran
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Ghaedi, H
 und 
MD Omrani

MD Omrani

Department of Medical Genetics, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical SciencesTehran, Islamic Republic of Iran
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Omrani, MD
  
28. Aug. 2019
A novel c.973G>T mutation in the ε-subunit of the acetylcholine receptor causing congenital myasthenic syndrome in an iranian family's Cover Image
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Artikel-Kategorie: Case Report
Online veröffentlicht: 28. Aug. 2019
Seitenbereich: 95 - 98
DOI: https://doi.org/10.2478/bjmg-2019-0010
Schlüsselwörter
© 2019 Karimzadeh P, Parvizi Omran S, Ghaedi H, Omrani MD, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
Sprache:
Englisch
Zeitrahmen der Veröffentlichung:
2 Hefte pro Jahr
Fachgebiete der Zeitschrift:
Medizin, Vorklinische Medizin, Grundlagenmedizin, Vorklinische Medizin, Grundlagenmedizin, andere
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