Handelsübliche Zigaretten wurden in Hinblick auf schädliche und potenziell schädliche Bestandteile (HPHCs, harmful and potentially harmful constituents) des Tabaks und Rauchs analysiert, um die zeitliche Produktvariabilität innerhalb eines Zeitraums von einer Woche, einem Jahr und drei Jahren unabhängig von der analytischen Variabilität zu untersuchen. Über einen Zeitraum von drei Jahren wurden auf dem internationalen Markt Zigaretten mit verschiedenen Designmerkmalen ausgewählt, gelagert und zeitgleich auf HPHCs untersucht, um die analytische Variabilität auf ein Minimum zu reduzieren. Als Teil des Studiendesigns wurden Wiederholungsuntersuchungen der Referenzzigarette 3R4F als analytische Kontrolle durchgeführt. Die physikalischen Parameter stellten sich als relativ konsistent heraus. Es wurden keine Variabilitäts-trends basierend auf dem Mischungstyp, der Matrix der Rauchanalyten oder dem Umfang der Ausbeute eines HPHC festgestellt. Bei den verbrennungsbedingten HPHCs zeigten sich generell geringe Schwankungen. Bei den tabakspezifischen Verbindungen, die aufgrund von Wetter-bedingungen und Anbaumethoden potenziell im Zeitverlauf Schwankungen unterliegen können, war die langfristige Variabilität zwischen verschiedenen Chargen größer, als die kurzfristige Variabilität. Der Gehalt an “Teer”, Nikotin und Kohlenstoffmonoxid wurde in mehreren Labors untersucht. Hier war in allen Studienphasen die Variabilität von Labor zu Labor größer als die Variabilität zwischen verschiedenen Chargen. Basierend auf den Ergebnissen dieser Studie scheinen handelsübliche Zigarettenerzeugnisse eine relativ geringe Produktvariabilität aufzuweisen. Bei den unter ungewöhnlich kontrollierten Analysebedingungen untersuchten Produkten konnte in dieser Studie eine geringe Variabilität der Analyten festgestellt werden. Dies könnte ein Hinweis darauf sein, dass bei allgemeinen Produktuntersuchungen die analytische Variabilität im Zeitverlauf und bei Laborvergleichsuntersuchungen ein wichtiger Faktor für die Gesamtvariabilität sein könnte. Laborkontrollen sowie die studien- und laborübergreifende Verwendung eines abgestimmten Referenzprodukts sind daher wichtige Instrumente zur Bewertung von Prüfunterschieden und -variabilität.
