<abstract xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml">

<sec id="j_devperiodmed.20192301.3944_s_007"><h3>Background</h3>
<p>Patients with Ewing sarcoma have a dismal outcome. Maintenance treatment with trofosfamide has been proposed as an effective regimen for same paediatric malignancies.</p></sec>
<sec id="j_devperiodmed.20192301.3944_s_008"><h3>Aim</h3>
<p>We sought to evaluate the schedule of trofosfamide for patients with high-risk primary bone Ewing sarcoma.</p></sec>
<sec id="j_devperiodmed.20192301.3944_s_009"><h3>Materials and methods</h3>
<p>Fifteen patients with primary bone Ewing sarcoma received treatment with trofosfamide (750 mg/m<sup>2</sup> p.o. days 1-10) every 28 days. All patients hod standard tumour imaging and laboratory evaluation. All toxicities were documented.</p></sec>
<sec id="j_devperiodmed.20192301.3944_s_010"><h3>Results</h3>
<p>A tatal of 90 cycles (median 5 cycles/patient) were administered. A complete response was maintained in nine patients, while six patients had disease progression during treatment Median time to progression was 7.9 months (range 1.8 to 4.6). Eleven patients (73.3%) are alive including nine with no evidence of disease with a median follow-up of 3.9 years (range 7.4 to 7.6). All patients with active disease at the start of the trofosfamide treatment died. There were no significant toxicities.</p></sec>
<sec id="j_devperiodmed.20192301.3944_s_011"><h3>Conclusions</h3>
<p>Treatment with trofosfamide is well-tolerated and could have a role to maintain response in patients with primary bone Ewing sarcoma. Further studies are needed to better define the use of this regimen in the upfrront management of those patients.</p></sec>
</abstract>

Background
Patients with Ewing sarcoma have a dismal outcome. Maintenance treatment with trofosfamide has been proposed as an effective regimen for same paediatric malignancies.
Aim
We sought to evaluate the schedule of trofosfamide for patients with high-risk primary bone Ewing sarcoma.
Materials and methods
Fifteen patients with primary bone Ewing sarcoma received treatment with trofosfamide (750 mg/m2 p.o. days 1-10) every 28 days. All patients hod standard tumour imaging and laboratory evaluation. All toxicities were documented.
Results
A tatal of 90 cycles (median 5 cycles/patient) were administered. A complete response was maintained in nine patients, while six patients had disease progression during treatment Median time to progression was 7.9 months (range 1.8 to 4.6). Eleven patients (73.3%) are alive including nine with no evidence of disease with a median follow-up of 3.9 years (range 7.4 to 7.6). All patients with active disease at the start of the trofosfamide treatment died. There were no significant toxicities.
Conclusions
Treatment with trofosfamide is well-tolerated and could have a role to maintain response in patients with primary bone Ewing sarcoma. Further studies are needed to better define the use of this regimen in the upfrront management of those patients.

Maintenance treatment with trofosfamide in patients with primary bone ewing sarcoma – single center experience

Journal of Mother and Child

This work is licensed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License.

<trans-abstract xml:lang="pl" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml">

<sec id="j_devperiodmed.20192301.3944_s_012"><h3>Wprowadzenie</h3>
<p>Przebieg mięsaka Ewinga u części pacjentów jest niekorzystny. Wg niektórych doniesień trofosfamid może być skuteczny w leczeniu podtrzymującym wybranych nowotworów u dzieci.</p></sec>
<sec id="j_devperiodmed.20192301.3944_s_013"><h3>Cel pracy</h3>
<p>Celem pracy była ocena schematu leczenia trofosfamidem pacjentów z kostną postacią mięsaka Ewinga z grupy wysokiego ryzyka.</p></sec>
<sec id="j_devperiodmed.20192301.3944_s_014"><h3>Materiały i metody</h3>
<p>U 15 pacjentów z kostną postacią mięsaka Ewinga zastosowano trofosfamid (750 mg/m<sup>2</sup> p.o. dzień 7-70) w schemacie co 28 dni. Wszyscy pacjenci mieli wykonane standardowe badania obrazowe oraz laboratoryjne. Prowadzono dokumentację wszystkich występujących objawów niepożądanych.</p></sec>
<sec id="j_devperiodmed.20192301.3944_s_015"><h3>Wyniki</h3>
<p>W sumie przeprowadzono 90 cykli leczenia (z medianą 5 cykli u każdego pacjenta). U dziewięciu terapia trofosfamidem pozwoliła utrzymać całkowitą odpowiedź na zastosowane leczenie. U sześciuchorych stwierdzono progresję. Mediana czasu do progresji wyniosłą 1,9 miesiąca (zakres 1,8 do 4,6). 11 (73.3%) pacjentów żyje, w tym 9 bez objawów choroby, z medianą obserwacji 3,9 lat (zakres 1,4 do 7,6). Wszyscy pacjenci z aktywną chorobą, u których włączono trofosfamid, zmarli. W trakcie leczenie nie obserwowano istotnych toksyczności.</p></sec>
<sec id="j_devperiodmed.20192301.3944_s_016"><h3>Wnioski</h3>
<p>Trofosfamid jest dobrze tolerowany u pacjentów z kostną postacią mięsaka Ewinga. Wydaje się, że mógłby być wykorzystany w utrzymaniu odpowiedzi na leczenie u tego typu chorych. Jednak, aby zastosować ten schemat jako rutynowe postepowanie, konieczne jest przeprowadzenie dalszych badań.</p></sec></trans-abstract>

Wprowadzenie
Przebieg mięsaka Ewinga u części pacjentów jest niekorzystny. Wg niektórych doniesień trofosfamid może być skuteczny w leczeniu podtrzymującym wybranych nowotworów u dzieci.
Cel pracy
Celem pracy była ocena schematu leczenia trofosfamidem pacjentów z kostną postacią mięsaka Ewinga z grupy wysokiego ryzyka.
Materiały i metody
U 15 pacjentów z kostną postacią mięsaka Ewinga zastosowano trofosfamid (750 mg/m2 p.o. dzień 7-70) w schemacie co 28 dni. Wszyscy pacjenci mieli wykonane standardowe badania obrazowe oraz laboratoryjne. Prowadzono dokumentację wszystkich występujących objawów niepożądanych.
Wyniki
W sumie przeprowadzono 90 cykli leczenia (z medianą 5 cykli u każdego pacjenta). U dziewięciu terapia trofosfamidem pozwoliła utrzymać całkowitą odpowiedź na zastosowane leczenie. U sześciuchorych stwierdzono progresję. Mediana czasu do progresji wyniosłą 1,9 miesiąca (zakres 1,8 do 4,6). 11 (73.3%) pacjentów żyje, w tym 9 bez objawów choroby, z medianą obserwacji 3,9 lat (zakres 1,4 do 7,6). Wszyscy pacjenci z aktywną chorobą, u których włączono trofosfamid, zmarli. W trakcie leczenie nie obserwowano istotnych toksyczności.
Wnioski
Trofosfamid jest dobrze tolerowany u pacjentów z kostną postacią mięsaka Ewinga. Wydaje się, że mógłby być wykorzystany w utrzymaniu odpowiedzi na leczenie u tego typu chorych. Jednak, aby zastosować ten schemat jako rutynowe postepowanie, konieczne jest przeprowadzenie dalszych badań.

Zastosowanie trofosfamidu w leczeniu podtrzymującym u pacjentów z kostną postacią mięsaka ewinga – na podstawie doświadczeń jednego ośrodka

Background
Patients with Ewing sarcoma have a dismal outcome. Maintenance treatment with trofosfamide has been proposed as an effective regimen for same...

Maintenance treatment with trofosfamide in patients with primary bone ewing sarcoma – single center experience

Article Category: Original Article/Praca Oryginalna

Data publikacji: 08 kwi 2019

Zakres stron: 39 - 44

Otrzymano: 13 lut 2019

Przyjęty: 06 mar 2019

DOI: https://doi.org/10.34763/devperiodmed.20192301.3944

© 2019 Anna Raciborska, Katarzyna Bilska, Carlos Rodriguez-Galindo, published by Sciendo

This work is licensed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License.