Logowanie
Zarejestruj się
Zresetuj hasło
Publikuj i Dystrybuuj
Rozwiązania Wydawnicze
Rozwiązania Dystrybucyjne
Dziedziny
Architektura i projektowanie
Bibliotekoznawstwo i bibliologia
Biznes i ekonomia
Chemia
Chemia przemysłowa
Filozofia
Fizyka
Historia
Informatyka
Inżynieria
Inżynieria materiałowa
Językoznawstwo i semiotyka
Kulturoznawstwo
Literatura
Matematyka
Medycyna
Muzyka
Nauki farmaceutyczne
Nauki klasyczne i starożytne studia bliskowschodnie
Nauki o Ziemi
Nauki o organizmach żywych
Nauki społeczne
Prawo
Sport i rekreacja
Studia judaistyczne
Sztuka
Teologia i religia
Zagadnienia ogólne
Publikacje
Czasopisma
Książki
Materiały konferencyjne
Wydawcy
Blog
Kontakt
Wyszukiwanie
EUR
USD
GBP
Polski
English
Deutsch
Polski
Español
Français
Italiano
Koszyk
Home
Czasopisma
Oceanological and Hydrobiological Studies
Tom 51 (2022): Zeszyt 1 (March 2022)
Otwarty dostęp
Diversity and succession of microbial communities on typical microplastics in Xincun Bay, a long-term mariculture tropical lagoon
Yunfeng Shi
Yunfeng Shi
,
Shuai Wang
Shuai Wang
,
Hui Wang
Hui Wang
,
Zhaoyang Li
Zhaoyang Li
,
Jiali Cai
Jiali Cai
,
Qiuying Han
Qiuying Han
oraz
Muqiu Zhao
Muqiu Zhao
| 31 mar 2022
Oceanological and Hydrobiological Studies
Tom 51 (2022): Zeszyt 1 (March 2022)
O artykule
Poprzedni artykuł
Następny artykuł
Abstrakt
Artykuł
Ilustracje i tabele
Referencje
Autorzy
Artykuły w tym zeszycie
Podgląd
PDF
Zacytuj
Udostępnij
Article Category:
Original research paper
Data publikacji:
31 mar 2022
Zakres stron:
10 - 22
Otrzymano:
22 lip 2021
Przyjęty:
03 wrz 2021
DOI:
https://doi.org/10.26881/oahs.2022.1.02
Słowa kluczowe
microplastics
,
bacterial community
,
long-term mariculture tropical lagoon
,
succession
© 2022 Yunfeng Shi et al., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
Figure 1
(A) Location of the experiment and spatial distribution of ecosystem types within the bay. (B) FTIR spectra of MPs originating from fishing nets, foams and woven bulk bags in red; reference spectra of polyethylene, polystyrene and polypropylene in blue.
Figure 2
Scanning electron microscopy images of the surface of different MPs showing biofilm after 0, 10, 30, and 60 days (scale bar = 10 μm).
Figure 3
(A) Alpha diversity (Chao1, Shannoneven and Shannon indices) of bacterial communities on MPs and seawater after 10, 30 and 60 days of exposure. (B) Principal Coordinates Analysis (PCoA) based on Bray–Curtis distance, calculated from OTUs of bacterial communities.
Figure 4
(A) Histogram of abundance distribution at the phylum level. (B) Heatmap of abundant bacterial genera (top 25) present in the microbial community of different groups. (C) Cladograms of LEfSe analysis using abundance of the full taxonomy for MPs and seawater. Bacterial groups from phylum to species level are listed from the center out. Biomarkers were selected based on the Kruskal–Wallis test (p < 0.05) and the linear discriminant analysis score greater than 4.5. (D) Abundance bubble chart of potential degradation bacteria and pathogens at the genus level.
Figure 5
(A) Hierarchical cluster analysis of KEGG categories at level 3. (B) LEfSe analysis using abundance of the predicted metabolic pathway. Biomarkers were selected based on the Kruskal–Wallis test (p < 0.05) and the linear discriminant analysis score greater than 2.8. (C) Comparison of the abundance of predicted metabolic pathways of Drug resistance: antimicrobial, Infectious disease: bacterial and Xenobiotics biodegradation at level 3. A positive value indicates a significantly (p < 0.01) higher abundance of metabolic pathways in bacteria associated with seawater compared with this those associated with MPs.
Figure 6
Overview of bacterial networks in seawater, PE, PS and PP. Node color represents different phylogenetic phyla. Pink lines indicate positive interactions and green lines indicate negative interactions.
Podgląd