Logowanie
Zarejestruj się
Zresetuj hasło
Publikuj i Dystrybuuj
Rozwiązania Wydawnicze
Rozwiązania Dystrybucyjne
Dziedziny
Architektura i projektowanie
Bibliotekoznawstwo i bibliologia
Biznes i ekonomia
Chemia
Chemia przemysłowa
Filozofia
Fizyka
Historia
Informatyka
Inżynieria
Inżynieria materiałowa
Językoznawstwo i semiotyka
Kulturoznawstwo
Literatura
Matematyka
Medycyna
Muzyka
Nauki farmaceutyczne
Nauki klasyczne i starożytne studia bliskowschodnie
Nauki o Ziemi
Nauki o organizmach żywych
Nauki społeczne
Prawo
Sport i rekreacja
Studia judaistyczne
Sztuka
Teologia i religia
Zagadnienia ogólne
Publikacje
Czasopisma
Książki
Materiały konferencyjne
Wydawcy
Blog
Kontakt
Wyszukiwanie
EUR
USD
GBP
Polski
English
Deutsch
Polski
Español
Français
Italiano
Koszyk
Home
Czasopisma
Proceedings of the Latvian Academy of Sciences. Section B. Natural, Exact, and Applied Sciences.
Tom 65 (2011): Zeszyt 3-4 (August 2011)
Otwarty dostęp
Association between minihaplotypes and mutations at the phenylalanine hydroxylase locus in Latvian phenylketonuria patients
Natālija Proņina
Natālija Proņina
oraz
Rita Lugovska
Rita Lugovska
| 15 lut 2012
Proceedings of the Latvian Academy of Sciences. Section B. Natural, Exact, and Applied Sciences.
Tom 65 (2011): Zeszyt 3-4 (August 2011)
O artykule
Poprzedni artykuł
Następny artykuł
Abstrakt
Referencje
Autorzy
Artykuły w tym zeszycie
Podgląd
PDF
Zacytuj
Udostępnij
Data publikacji:
15 lut 2012
Zakres stron:
73 - 79
DOI:
https://doi.org/10.2478/v10046-011-0021-5
Słowa kluczowe
phenylalanine hydroxylase
,
phenylketonuria
,
minihaplotype
,
mutation
,
genetic heterogeneity
,
gene
This content is open access.
Natālija Proņina
Medical Genetics Clinic, Children's University Hospital, Juglas iela 20, Rīga LV-1079, LATVIA
Rita Lugovska
Medical Genetics Clinic, Children's University Hospital, Juglas iela 20, Rīga LV-1079, LATVIA