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Proceedings of the Latvian Academy of Sciences. Section B. Natural, Exact, and Applied Sciences.
Édition 65 (2011): Edition 3-4 (August 2011)
Accès libre
Association between minihaplotypes and mutations at the phenylalanine hydroxylase locus in Latvian phenylketonuria patients
Natālija Proņina
Natālija Proņina
et
Rita Lugovska
Rita Lugovska
| 15 févr. 2012
Proceedings of the Latvian Academy of Sciences. Section B. Natural, Exact, and Applied Sciences.
Édition 65 (2011): Edition 3-4 (August 2011)
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Publié en ligne:
15 févr. 2012
Pages:
73 - 79
DOI:
https://doi.org/10.2478/v10046-011-0021-5
Mots clés
phenylalanine hydroxylase
,
phenylketonuria
,
minihaplotype
,
mutation
,
genetic heterogeneity
,
gene
This content is open access.
Natālija Proņina
Medical Genetics Clinic, Children's University Hospital, Juglas iela 20, Rīga LV-1079, LATVIA
Rita Lugovska
Medical Genetics Clinic, Children's University Hospital, Juglas iela 20, Rīga LV-1079, LATVIA