Logowanie
Zarejestruj się
Zresetuj hasło
Publikuj i Dystrybuuj
Rozwiązania Wydawnicze
Rozwiązania Dystrybucyjne
Dziedziny
Architektura i projektowanie
Bibliotekoznawstwo i bibliologia
Biznes i ekonomia
Chemia
Chemia przemysłowa
Filozofia
Fizyka
Historia
Informatyka
Inżynieria
Inżynieria materiałowa
Językoznawstwo i semiotyka
Kulturoznawstwo
Literatura
Matematyka
Medycyna
Muzyka
Nauki farmaceutyczne
Nauki klasyczne i starożytne studia bliskowschodnie
Nauki o Ziemi
Nauki o organizmach żywych
Nauki społeczne
Prawo
Sport i rekreacja
Studia judaistyczne
Sztuka
Teologia i religia
Zagadnienia ogólne
Publikacje
Czasopisma
Książki
Materiały konferencyjne
Wydawcy
Blog
Kontakt
Wyszukiwanie
EUR
USD
GBP
Polski
English
Deutsch
Polski
Español
Français
Italiano
Koszyk
Home
Czasopisma
Revista Romana de Medicina de Laborator
Tom 27 (2019): Zeszyt 2 (April 2019)
Otwarty dostęp
Prevalence of a Iodothyronine Deiodinase 2 gene single nucleotide polymorphism in children with congenital hypothyroidism from Western Romania and impact on TSH levels
Niculina Mang
Niculina Mang
,
Liviu Athos Tămas
Liviu Athos Tămas
,
Otilia Mărginean
Otilia Mărginean
,
Cătălin Marian
Cătălin Marian
,
Sorin Ursoniu
Sorin Ursoniu
oraz
Andrei Anghel
Andrei Anghel
| 02 maj 2019
Revista Romana de Medicina de Laborator
Tom 27 (2019): Zeszyt 2 (April 2019)
O artykule
Poprzedni artykuł
Następny artykuł
Abstrakt
Referencje
Autorzy
Artykuły w tym zeszycie
Podgląd
PDF
Zacytuj
Udostępnij
Data publikacji:
02 maj 2019
Zakres stron:
169 - 178
Otrzymano:
06 lis 2018
Przyjęty:
07 sty 2019
DOI:
https://doi.org/10.2478/rrlm-2019-0012
Słowa kluczowe
congenital hypothyroidism
,
deiodinase type 2
,
endocrine disorder
,
gene polymorphism
© 2019 Niculina Mang et al., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.