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Revista Romana de Medicina de Laborator
Volumen 27 (2019): Edición 2 (April 2019)
Acceso abierto
Prevalence of a Iodothyronine Deiodinase 2 gene single nucleotide polymorphism in children with congenital hypothyroidism from Western Romania and impact on TSH levels
Niculina Mang
Niculina Mang
,
Liviu Athos Tămas
Liviu Athos Tămas
,
Otilia Mărginean
Otilia Mărginean
,
Cătălin Marian
Cătălin Marian
,
Sorin Ursoniu
Sorin Ursoniu
y
Andrei Anghel
Andrei Anghel
| 02 may 2019
Revista Romana de Medicina de Laborator
Volumen 27 (2019): Edición 2 (April 2019)
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Publicado en línea:
02 may 2019
Páginas:
169 - 178
Recibido:
06 nov 2018
Aceptado:
07 ene 2019
DOI:
https://doi.org/10.2478/rrlm-2019-0012
Palabras clave
congenital hypothyroidism
,
deiodinase type 2
,
endocrine disorder
,
gene polymorphism
© 2019 Niculina Mang et al., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.