Logowanie
Zarejestruj się
Zresetuj hasło
Publikuj i Dystrybuuj
Rozwiązania Wydawnicze
Rozwiązania Dystrybucyjne
Dziedziny
Architektura i projektowanie
Bibliotekoznawstwo i bibliologia
Biznes i ekonomia
Chemia
Chemia przemysłowa
Filozofia
Fizyka
Historia
Informatyka
Inżynieria
Inżynieria materiałowa
Językoznawstwo i semiotyka
Kulturoznawstwo
Literatura
Matematyka
Medycyna
Muzyka
Nauki farmaceutyczne
Nauki klasyczne i starożytne studia bliskowschodnie
Nauki o Ziemi
Nauki o organizmach żywych
Nauki społeczne
Prawo
Sport i rekreacja
Studia judaistyczne
Sztuka
Teologia i religia
Zagadnienia ogólne
Publikacje
Czasopisma
Książki
Materiały konferencyjne
Wydawcy
Blog
Kontakt
Wyszukiwanie
EUR
USD
GBP
Polski
English
Deutsch
Polski
Español
Français
Italiano
Koszyk
Home
Czasopisma
Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis
Tom 72 (2024): Zeszyt 1 (January 2024)
Otwarty dostęp
Acute Pulmonary Embolism and Immunity in Animal Models
Anna M. Imiela
Anna M. Imiela
,
Tomasz P. Mikołajczyk
Tomasz P. Mikołajczyk
,
Tomasz J. Guzik
Tomasz J. Guzik
oraz
Piotr Pruszczyk
Piotr Pruszczyk
| 24 sty 2024
Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis
Tom 72 (2024): Zeszyt 1 (January 2024)
O artykule
Poprzedni artykuł
Następny artykuł
Abstrakt
Artykuł
Ilustracje i tabele
Referencje
Autorzy
Artykuły w tym zeszycie
Podgląd
PDF
Zacytuj
Udostępnij
Article Category:
Review
Data publikacji:
24 sty 2024
Zakres stron:
-
Otrzymano:
24 sie 2023
Przyjęty:
05 gru 2023
DOI:
https://doi.org/10.2478/aite-2024-0003
Słowa kluczowe
inflammation
,
pulmonary embolism
,
cytokine
,
chemokine
,
platelet aggregation
,
endothelium
© 2023 Anna M. Imiela et al., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
Fig 1.
A mosaic theory of acute pulmonary embolism – an interplay between inflammation and other essential factors in the pathophysiology of pulmonary embolism.
Fig 2.
Chemokine accumulation and pro-inflammatory cell influx in the lung parenchyma as well as in the pulmonary artery wall during acute pulmonary embolism episode. Recruitment of inflammatory cells into lung parenchyma, bronchoalveolar lavage (BAL) and pulmonary artery (PA) wall. Shortly after acute pulmonary episode starts, a rapid and robust influx of macrophages occurs. In lung parenchyma the inflammatory cell response is caused mainly by macrophages, while in PA wall the inflammatory response is related to neutrophil with simultaneous rise in macrophages. Higher accumulation of proteins, eosinophils and macrophages is present in BAL, Increased chemokines and cytokines expression is observed under hypoxic conditions in lung parenchyma and PA wall. This figure has been created with BioRender.com. Abbreviations: CINC-1, Cytokine-induced neutrophil chemoattractant; CXCL, Chemokine (C-X-C motif) ligand; FI, Fibrynolysis inhibitor; IL, Interleukin; MCP, Monocyte-chemoattractant protein; MIP, Macrophage inflammatory protein; ROS, Reactive oxygen species; TNF, Tumor necrosis factor; TPA, Tissue plasminogen activator.
Fig 3.
Cardiac inflammatory processes in right ventricle during acute pulmonary embolism episode. Schematic overview of the contribution of pro-inflammatory cells in the pathogenesis of right ventricular (RV) failure during acute pulmonary embolism (APE) episode. During APE, neutrophils, and macrophage infiltrate myocardium. Mononuclear cells with M1 phenotype occur during early phase of APE episode and convert into M2 phenotype in the later phase. RV inflammation is characterized by exaggerated chemokines accumulation, cytokine storm and oxidative stress. Chronic inflammation and hypoxia results in myocardial damage, necrosis and fibrosis. Treatment with selective antibodies such as anti-CINC and anti-PMN resulted in RV failure amelioration. This figure has been created with BioRender.com. Abbreviations: CCL, C-C motif chemokine ligand; CCR, CC Chemokine receptor; CINC, cytokine-induced neutrophil chemoattractant; CXCL, C-X-C motif chemokine ligand; M, macrophage; MCP, monocyte chemoattractant protein; MIP, macrophage inflammatory protein; MPO, Myeloperoxidase; PMN, polymorphonuclear cell antibody; RV, right ventricle.
Podgląd