Logowanie
Zarejestruj się
Zresetuj hasło
Publikuj i Dystrybuuj
Rozwiązania Wydawnicze
Rozwiązania Dystrybucyjne
Dziedziny
Architektura i projektowanie
Bibliotekoznawstwo i bibliologia
Biznes i ekonomia
Chemia
Chemia przemysłowa
Filozofia
Fizyka
Historia
Informatyka
Inżynieria
Inżynieria materiałowa
Językoznawstwo i semiotyka
Kulturoznawstwo
Literatura
Matematyka
Medycyna
Muzyka
Nauki farmaceutyczne
Nauki klasyczne i starożytne studia bliskowschodnie
Nauki o Ziemi
Nauki o organizmach żywych
Nauki społeczne
Prawo
Sport i rekreacja
Studia judaistyczne
Sztuka
Teologia i religia
Zagadnienia ogólne
Publikacje
Czasopisma
Książki
Materiały konferencyjne
Wydawcy
Blog
Kontakt
Wyszukiwanie
EUR
USD
GBP
Polski
English
Deutsch
Polski
Español
Français
Italiano
Koszyk
Home
Czasopisma
Journal of Epileptology
Tom 21 (2013): Zeszyt 1 (June 2013)
Otwarty dostęp
Detection of
SCN1A
mutations in patients with severe myoclonic epilepsy in infancy by custom resequence array
Takayuki Sugawara
Takayuki Sugawara
,
Shuichi Yoshida
Shuichi Yoshida
,
Naoko Onodera
Naoko Onodera
,
Kazumaru Wada
Kazumaru Wada
,
Shinichi Hirose
Shinichi Hirose
oraz
Sunao Kaneko
Sunao Kaneko
| 10 cze 2013
Journal of Epileptology
Tom 21 (2013): Zeszyt 1 (June 2013)
O artykule
Poprzedni artykuł
Następny artykuł
Abstrakt
Referencje
Autorzy
Artykuły w tym zeszycie
Podgląd
PDF
Zacytuj
Udostępnij
Data publikacji:
10 cze 2013
Zakres stron:
5 - 13
Otrzymano:
24 maj 2012
Przyjęty:
03 cze 2013
DOI:
https://doi.org/10.21307/joepi-2015-0001
Słowa kluczowe
DNA chip
,
epilepsy
,
resequence
,
SMEI
© 2013 Takayuki Sugawara et al., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.