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Journal of Epileptology
Volumen 21 (2013): Edición 1 (June 2013)
Acceso abierto
Detection of
SCN1A
mutations in patients with severe myoclonic epilepsy in infancy by custom resequence array
Takayuki Sugawara
Takayuki Sugawara
,
Shuichi Yoshida
Shuichi Yoshida
,
Naoko Onodera
Naoko Onodera
,
Kazumaru Wada
Kazumaru Wada
,
Shinichi Hirose
Shinichi Hirose
y
Sunao Kaneko
Sunao Kaneko
| 10 jun 2013
Journal of Epileptology
Volumen 21 (2013): Edición 1 (June 2013)
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Publicado en línea:
10 jun 2013
Páginas:
5 - 13
Recibido:
24 may 2012
Aceptado:
03 jun 2013
DOI:
https://doi.org/10.21307/joepi-2015-0001
Palabras clave
DNA chip
,
epilepsy
,
resequence
,
SMEI
© 2013 Takayuki Sugawara et al., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.