Accesso libero

Zastosowanie leptyny rekombinowanej w leczeniu różnych typów lipodystrofii Treatment options with recombinant leptin in various types of lipodystrophy.

Hanna Hołysz

Hanna Hołysz

Katedra i Zakład Chemii Klinicznej i Diagnostyki Molekularnej, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego wPoznaniu, Poland
Cerca questo autore su
Sciendo|Google Scholar
Hołysz, Hanna
 e 
Ewa Totoń

Ewa Totoń

Katedra i Zakład Chemii Klinicznej i Diagnostyki Molekularnej, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego wPoznaniu, Poland
Cerca questo autore su
Sciendo|Google Scholar
Totoń, Ewa
  
03 feb 2022
Zastosowanie leptyny rekombinowanej w leczeniu różnych typów lipodystrofii Treatment options with recombinant leptin in various types of lipodystrophy.'s Cover Image
INFORMAZIONI SU QUESTO ARTICOLO
Articolo precedente
Articolo Successivo
Cita
Scarica la copertina
Categoria dell'articolo: Review
Pubblicato online: 03 feb 2022
Pagine: 815 - 822
Ricevuto: 14 ott 2020
Accettato: 25 feb 2021
DOI: https://doi.org/10.2478/ahem-2021-0016
Parole chiave
© 2021 Holysz Totoń, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Rycina 1.

Schemat postępowania diagnostycznego w lipodystrofii [4, 7]
Schemat postępowania diagnostycznego w lipodystrofii [4, 7]

Typy oraz czynniki wywołujące lipodystrofie częściowe [3]

Lipodystrofie częściowe wrodzone
Typ lipodystrofii Przyczyna lipodystrofii
Rodzinna częściowa lipodystrofia FPLD (Familial Partial Lipodystrophy)

Kobberlinga mutacja nieznana (FPLD typ 1)

Dunningana mutacja LMNA (FPLD typ 2); dziedziczenie autosomalnie dominująco

z mutacją PPARg (FPLD typ 3); dziedziczenie autosomalnie dominująco

z mutacją PLIN1 (FPLD typ 4); dziedziczenie autosomalnie dominująco

z mutacją CIDEC (FPLD typ 5) autosomalnie recesywnie

z mutacją LIPE (FDLP typ 6) autosomalnie recesywnie z mutacjąCAV1
Lipodystrofie częściowe nabyte
Typ lipodystrofii Przyczyna
Lipodystrofia towarzysząca progerii Związane z mutacjąLMNA, ZMPSTE24, POLD1, WRN, FBN1, BANF1, KCNJ6, SPRTN
Zespół Barraquer-Simonsa Etiologia nieznana
Lipodystrofie miejscowe

Wywołane uciskiem

Wywołane zapaleniem tkanki podskórnej

Wywołane lekami (np. insuliną, antybiotykami, steroidami)
Lipodystrofie częściowe nabyte APL (Acquired Partial Lipodystrophy)

Autoimmunologiczne

Skojarzone z mutacją w MPGN

Idiopatyczne
Lipodystrofia u pacjentów zarażonych wirusem HIV Wywołane leczeniem przeciwwirusowym

Typy oraz czynniki wywołujące lipodystrofie uogólnione [1,3]

Typ lipodystrofii Przyczyna
Lipodystrofia wrodzona uogólniona CGL (Congenital Generalized Lipodystrophy) zespół Berardinelli-Seipa

Lipodystrofia z mutacją AGPAT2 (CGL typ 1) Dziedziczenie autosomalne recesywne

Lipodystrofia z mutacją BSCL2 (CGL typ 2) Dziedziczenie autosomalnie recesywne

Lipodystrofia z mutacją CAV1 (CGL typ 3) Dziedziczenie autosomalnie recesywne

Lipodystrofia z mutacjąPTRF (CGL typ 4) Dziedziczenie autosomalnie recesywne
Nabyta dystrofia uogólniona AGL (Acquired Generalized Lipodystrophy) zespół Lawrencea

Autoimmunologiczne

Skorelowane z zapaleniem płuc

Idiopatyczna

Charakterystyka metreleptyny [17]

Nazwa Metreleptyna
Wzór sumaryczny C714H1167N191O221S6
Wzór cząsteczki (3D)
Masa molowa 16,15 kDa
Sekwencja aminokwasów MVPIQKVQDDTKTLIKTIVTRINDISHTQSVSSKQKVTGLDFIPGLHPILTLSKMDQTLAVYQQ-ILTSMPSRNVIQISNDLENLRDLLHVLAFSKSCHLPWASGLETLDSLGGVLEASGYSTEVVASR-LQGSLQDMLWQLDLSPGC
Lingua:
Inglese
Frequenza di pubblicazione:
1 volte all'anno
Argomenti della rivista:
Scienze biologiche, Biologia molecolare, Microbiologia e virologia, Medicina, Scienze medicali di base, Immunologia
Feed RSS della rivista