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European Pharmaceutical Journal
Édition 68 (2021): Edition 1 (January 2021)
Accès libre
Phospholipid bilayers in model membranes and drug delivery systems: from physics to pharmacy
D. Uhríková
D. Uhríková
| 30 juil. 2021
European Pharmaceutical Journal
Édition 68 (2021): Edition 1 (January 2021)
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Special Issue Article
Publié en ligne:
30 juil. 2021
Pages:
66 - 71
Reçu:
16 juin 2021
Accepté:
17 juin 2021
DOI:
https://doi.org/10.2478/afpuc-2021-0008
Mots clés
lipid bilayer
,
non-lamellar phases
,
antimicrobial peptides
,
lipoplexes
,
pulmonary surfactant
© 2021 D. Uhríková, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
Figure 1
Lyotropic liquid crystalline mesophases: (A) multilamellar vesicles; (B) inverted hexagonal phase; (C) cubic phase of Pn3m space group.
Figure 2
(A) SANS curves of POPE/POPG vesicles; (B) CAM–POPE/POPG at P:L = 1:10 mol/mol (POPE/POPG = 3:1 mol/mol). Full lines represent fitting curves.
Figure 3
Multilamellar CAM–POPE/POPG structure identified at liquid crystalline state of the lipids (36 °C). d – repeat distance.
Figure 4
SAXS pattern of a mixture of LFchimera and DMPC/DMPG at P:L = 1:21 mol/mol (t = 24 °C). Peaks of detected cubic phases Pn3m (black) and Im3m (blue) are assigned to spacing √(h2 + k2 + l2), where h, k and l are Miller indices. Models of cubic phases of Pn3m and Im3m space group.
Figure 5
SAXS patterns of DNA–CnNO/DOPE complexes (n = 8, 10, 16 and 18) prepared at CnNO/DOPE = 0.4 mol/mol in aqueous solutions at acidic and neutral/slightly alkaline conditions, respectively. Transfection efficiency of CnNO/DOPE (n = 8–18) complexes tested on U2OS cells.
Figure 6
(A) Schematic representation of pulmonary surfactant; (B) SAXS pattern of modified porcine surfactant, surfactant incubated with 10% of LPS for 2 hours and surfactant/LPS 10% with addition of 2% of PxB (at 37 °C).