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Balkan Journal of Medical Genetics
Volumen 25 (2022): Edición 1 (June 2022)
Acceso abierto
Double isochromosome X, A rare cytogenetic variant of turner syndrome: A case report and a review of the literature
K. Zerrouki
K. Zerrouki
,
A. Babakhouya
A. Babakhouya
y
M. Tajir
M. Tajir
| 01 mar 2023
Balkan Journal of Medical Genetics
Volumen 25 (2022): Edición 1 (June 2022)
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Article Category:
Case Report
Publicado en línea:
01 mar 2023
Páginas:
101 - 104
DOI:
https://doi.org/10.2478/bjmg-2022-0011
Palabras clave
Double isochromosome
,
Mosaicism
,
Turner Syndrome
,
Rare case
© 2022 Zerrouki K., Elidrissi Errahhali M., Elidrissi Errahhali M., Babakhouya A., Tajir M., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
K. Zerrouki
Faculty of Medicine and Pharmacy, Mohammed Premier University
Oujda, Morocco
Medical Genetics Laboratory, Mohammed VI University Hospital
Oujda, Morocco
A. Babakhouya
Faculty of Medicine and Pharmacy, Mohammed Premier University
Oujda, Morocco
Pediatrics department, Mother and Child Hospital, Mohammed VI University Hospital
Oujda, Morocco
M. Tajir
Faculty of Medicine and Pharmacy, Mohammed Premier University
Oujda, Morocco
Medical Genetics Laboratory, Mohammed VI University Hospital
Oujda, Morocco