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Balkan Journal of Medical Genetics
Volumen 25 (2022): Edición 1 (June 2022)
Acceso abierto
Double isochromosome X, A rare cytogenetic variant of turner syndrome: A case report and a review of the literature
K. Zerrouki
K. Zerrouki
,
A. Babakhouya
A. Babakhouya
y
M. Tajir
M. Tajir
| 01 mar 2023
Balkan Journal of Medical Genetics
Volumen 25 (2022): Edición 1 (June 2022)
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Article Category:
Case Report
Publicado en línea:
01 mar 2023
Páginas:
101 - 104
DOI:
https://doi.org/10.2478/bjmg-2022-0011
Palabras clave
Double isochromosome
,
Mosaicism
,
Turner Syndrome
,
Rare case
© 2022 Zerrouki K., Elidrissi Errahhali M., Elidrissi Errahhali M., Babakhouya A., Tajir M., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.