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Balkan Journal of Medical Genetics
Band 25 (2022): Heft 1 (June 2022)
Uneingeschränkter Zugang
Double isochromosome X, A rare cytogenetic variant of turner syndrome: A case report and a review of the literature
K. Zerrouki
K. Zerrouki
,
A. Babakhouya
A. Babakhouya
und
M. Tajir
M. Tajir
| 01. März 2023
Balkan Journal of Medical Genetics
Band 25 (2022): Heft 1 (June 2022)
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Article Category:
Case Report
Online veröffentlicht:
01. März 2023
Seitenbereich:
101 - 104
DOI:
https://doi.org/10.2478/bjmg-2022-0011
Schlüsselwörter
Double isochromosome
,
Mosaicism
,
Turner Syndrome
,
Rare case
© 2022 Zerrouki K., Elidrissi Errahhali M., Elidrissi Errahhali M., Babakhouya A., Tajir M., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
K. Zerrouki
Faculty of Medicine and Pharmacy, Mohammed Premier University
Oujda, Morocco
Medical Genetics Laboratory, Mohammed VI University Hospital
Oujda, Morocco
A. Babakhouya
Faculty of Medicine and Pharmacy, Mohammed Premier University
Oujda, Morocco
Pediatrics department, Mother and Child Hospital, Mohammed VI University Hospital
Oujda, Morocco
M. Tajir
Faculty of Medicine and Pharmacy, Mohammed Premier University
Oujda, Morocco
Medical Genetics Laboratory, Mohammed VI University Hospital
Oujda, Morocco