Logowanie
Zarejestruj się
Zresetuj hasło
Publikuj i Dystrybuuj
Rozwiązania Wydawnicze
Rozwiązania Dystrybucyjne
Dziedziny
Architektura i projektowanie
Bibliotekoznawstwo i bibliologia
Biznes i ekonomia
Chemia
Chemia przemysłowa
Filozofia
Fizyka
Historia
Informatyka
Inżynieria
Inżynieria materiałowa
Językoznawstwo i semiotyka
Kulturoznawstwo
Literatura
Matematyka
Medycyna
Muzyka
Nauki farmaceutyczne
Nauki klasyczne i starożytne studia bliskowschodnie
Nauki o Ziemi
Nauki o organizmach żywych
Nauki społeczne
Prawo
Sport i rekreacja
Studia judaistyczne
Sztuka
Teologia i religia
Zagadnienia ogólne
Publikacje
Czasopisma
Książki
Materiały konferencyjne
Wydawcy
Blog
Kontakt
Wyszukiwanie
EUR
USD
GBP
Polski
English
Deutsch
Polski
Español
Français
Italiano
Koszyk
Home
Czasopisma
Asian Biomedicine
Tom 10 (2016): Zeszyt 5 (October 2016)
Otwarty dostęp
Urinary exosomes from a mouse model of chronic tubulointerstitial kidney disease induced by chronic renal ischemia–reperfusion injury and nephrectomy
Asada Leelahavanichkul
Asada Leelahavanichkul
,
Wiwat Chancharoenthana
Wiwat Chancharoenthana
oraz
Somchai Eiam-Ong
Somchai Eiam-Ong
| 31 mar 2017
Asian Biomedicine
Tom 10 (2016): Zeszyt 5 (October 2016)
O artykule
Poprzedni artykuł
Następny artykuł
Abstrakt
Artykuł
Ilustracje i tabele
Referencje
Autorzy
Artykuły w tym zeszycie
Podgląd
PDF
Zacytuj
Udostępnij
Article Category:
Brief communication (Original)
Data publikacji:
31 mar 2017
Zakres stron:
447 - 454
DOI:
https://doi.org/10.5372/1905-7415.1005.507
Słowa kluczowe
Chronic ischemic reperfusion injury
,
chronic kidney disease
,
mouse model
,
urinary exosome
© 2016 Asada Leelahavanichkul, Wiwat Chancharoenthana, Somchai Eiam-Ong
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
Figure 1
Characteristics of the renal injury caused by the chronic ischemia-reperfusion injury with nephrectomy in the mouse model. Renal injury and anemia as demonstrated by (A) blood urea nitrogen (BUN), (B) serum creatinine (Scr), (C) 24 h urinary protein levels, and (D) hematocrit (Hct). (n = 5/time point) *P < 0.05, **P < 0.01 vs. baseline
Figure 2
Characteristics of renal histopathology caused by chronic ischemia-reperfusion injury with nephrectomy (Chr IR) in the mouse model of CKD. Representative Masson trichrome staining at an original magnification of 200× of the left kidney at 12 wk in (A) sham and (B) Chr IR (scale bars 500 μm). Semiquantitative comparison of kidneys from mice in terms of (C) glomerular injury and (D) tubulointerstitial (TI) injury in mice with sham surgery (n = 3) and Chr IR injury (n = 5) is shown. *P < 0.05 vs. sham-surgery controls.
Figure 3
Body weight and 24 h urine volume of mice with chronic ischemia-reperfusion injury with nephrectomy (Chr IR). (A) The body weight of sham-operated mice (n = 3/time point) and Chr IR-injured mice (n = 5/time point) is shown. (B) The 24 h urine volume is shown (n = 5/time point). *P < 0.05, **P < 0.01 vs. baseline in Chr IR-injured mice, #P < 0.05, ##P < 0.01 vs baseline in sham-operated mice, $P < 0.05.
Figure 4
Western blot detection of urinary exosome tumor susceptibility gene 101 (TSG101) in 24 h urine collection from mice with chronic ischemia-reperfusion injury with nephrectomy (Chr IR). Urinary exosome TSG101 from individual mice was analyzed by western blotting (rabbit polyclonal primary antibody; Abcam, Cambridge, MA, USA) with enhanced chemiluminescence detection (Amersham Biosciences) of peroxidase-conjugated secondary antibody using light-sensitive film (Kodak BioMax XAR) followed by densitometry (ImageJ, version 1.36b; National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA). *P < 0.001 vs sham-operated controls at 2 wk.