Logowanie
Zarejestruj się
Zresetuj hasło
Publikuj i Dystrybuuj
Rozwiązania Wydawnicze
Rozwiązania Dystrybucyjne
Dziedziny
Architektura i projektowanie
Bibliotekoznawstwo i bibliologia
Biznes i ekonomia
Chemia
Chemia przemysłowa
Filozofia
Fizyka
Historia
Informatyka
Inżynieria
Inżynieria materiałowa
Językoznawstwo i semiotyka
Kulturoznawstwo
Literatura
Matematyka
Medycyna
Muzyka
Nauki farmaceutyczne
Nauki klasyczne i starożytne studia bliskowschodnie
Nauki o Ziemi
Nauki o organizmach żywych
Nauki społeczne
Prawo
Sport i rekreacja
Studia judaistyczne
Sztuka
Teologia i religia
Zagadnienia ogólne
Publikacje
Czasopisma
Książki
Materiały konferencyjne
Wydawcy
Blog
Kontakt
Wyszukiwanie
EUR
USD
GBP
Polski
English
Deutsch
Polski
Español
Français
Italiano
Koszyk
Home
Czasopisma
Asian Biomedicine
Tom 9 (2015): Zeszyt 2 (April 2015)
Otwarty dostęp
Identification of a mitochondrial 12S rRNA A1555G mutation causing aminoglycoside-induced deafness in a large Thai family
Pongsathorn Chaiyasap
Pongsathorn Chaiyasap
,
Chalurmpon Srichomthong
Chalurmpon Srichomthong
,
Siraprapa Tongkobpetch
Siraprapa Tongkobpetch
,
Kanya Suphapeetiporn
Kanya Suphapeetiporn
oraz
Vorasuk Shotelersuk
Vorasuk Shotelersuk
| 31 sty 2017
Asian Biomedicine
Tom 9 (2015): Zeszyt 2 (April 2015)
O artykule
Poprzedni artykuł
Następny artykuł
Abstrakt
Artykuł
Ilustracje i tabele
Referencje
Autorzy
Artykuły w tym zeszycie
Podgląd
PDF
Zacytuj
Udostępnij
Article Category:
Brief communication (Original)
Data publikacji:
31 sty 2017
Zakres stron:
211 - 215
DOI:
https://doi.org/10.5372/1905-7415.0902.389
Słowa kluczowe
Aminoglycoside
,
deafness
,
mitochondrial DNA
,
A1555G
,
mutation analysis
,
Thai
© 2017 Pongsathorn Chaiyasap, Chalurmpon Srichomthong, Siraprapa Tongkobpetch, Kanya Suphapeetiporn, Vorasuk Shotelersuk
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.
Figure 1
The pedigree of a Thai family with 11 members with aminoglycoside-induced deafness. An arrow, proband; blackened symbols, affected individuals; horizontal bars above symbols, individuals clinically examined.
Figure 2
Mutation analysis of MT-RNR1. Electropherogram of MT-RNR1 from (A) a Thai healthy control and (B) III-5, which shows a homoplasmic A>G mutation at position 1555 of the human mitochondrial DNA.
Figure 3
Restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis of MT-RNR1.Lane 1 represents a 1000-bp marker with the 1500-bp band indicated by an arrow head. Lane 2 is a Thai healthy control showing a 1266-bp fragment, resulting from a restriction enzyme BsmAI digestion. Lanes 3–6 are III-1, III-3, III-4, and III-5 showing undigested 1463-bp PCR products, indicating that all 4 patients have a homoplasmic A1555G mutation.