Skip to content
Publikuj i Dystrybuuj
Rozwiązania Wydawnicze
Rozwiązania Dystrybucyjne
Usługi biblioteczne
Dziedziny
Architektura i projektowanie
Bibliotekoznawstwo i bibliologia
Biznes i ekonomia
Chemia
Chemia przemysłowa
Filozofia
Fizyka
Historia
Informatyka
Inżynieria
Inżynieria materiałowa
Językoznawstwo i semiotyka
Kulturoznawstwo
Literatura
Matematyka
Medycyna
Muzyka
Nauki farmaceutyczne
Nauki klasyczne i starożytne studia bliskowschodnie
Nauki o Ziemi
Nauki o organizmach żywych
Nauki społeczne
Prawo
Sport i rekreacja
Studia judaistyczne
Sztuka
Teologia i religia
Zagadnienia ogólne
Publikacje
Czasopisma
Książki
Materiały konferencyjne
Wydawcy
Journal Matcher
Blog
Kontakt
Wyszukiwanie
Polski
English
Deutsch
Polski
Español
Français
Italiano
Koszyk
Home
Czasopisma
Balkan Journal of Medical Genetics
Tom 24 (2021): Zeszyt 2 (Listopad 2021)
Otwarty dostęp
Phenotypic Variability of 17q12 Microdeletion Syndrome – Three Cases and Review of Literature
A Țuțulan-Cuniță
A Țuțulan-Cuniță
Cytogenomic Medical Laboratory
Bucharest, Romania
Wyszukaj tego autora
Sciendo
|
Google Scholar
Țuțulan-Cuniță, A
,
AG Pavel
AG Pavel
Cytogenomic Medical Laboratory
Bucharest, Romania
Wyszukaj tego autora
Sciendo
|
Google Scholar
Pavel, AG
,
L Dimos
L Dimos
Cytogenomic Medical Laboratory
Bucharest, Romania
Wyszukaj tego autora
Sciendo
|
Google Scholar
Dimos, L
,
M Nedelea
M Nedelea
Cytogenomic Medical Laboratory
Bucharest, Romania
Medical Genetics Department, Carol Davila University of Medicine
Bucharest, Romania
Medical Genetics Department, Filantropia Clinical Hospital
Bucharest, Romania
Wyszukaj tego autora
Sciendo
|
Google Scholar
Nedelea, M
,
A Ursuleanu
A Ursuleanu
Obstetrics & Gynecology Clinic, Prof. Dr. Ioan Cantacuzino Clinical Hospital
Bucharest, Romania
Wyszukaj tego autora
Sciendo
|
Google Scholar
Ursuleanu, A
,
AT Neacșu
AT Neacșu
Cytogenomic Medical Laboratory
Bucharest, Romania
Wyszukaj tego autora
Sciendo
|
Google Scholar
Neacșu, AT
,
M Budișteanu
M Budișteanu
Pediatric Neurology Clinic, Prof. Dr. Alex. Obregia Clinical Hospital of Psychiatry
Bucharest, Romania
Medical Genetics Laboratory, Victor Babes National Institute of Pathology
Bucharest, Romania
Faculty of Medicine, Titu Maiorescu University
Bucharest, Romania
Wyszukaj tego autora
Sciendo
|
Google Scholar
Budișteanu, M
oraz
D Stambouli
D Stambouli
Cytogenomic Medical Laboratory
Bucharest, Romania
Wyszukaj tego autora
Sciendo
|
Google Scholar
Stambouli, D
05 cze 2022
Balkan Journal of Medical Genetics
Tom 24 (2021): Zeszyt 2 (Listopad 2021)
O artykule
Poprzedni artykuł
Następny artykuł
Abstrakt
Artykuł
Ilustracje i tabele
Referencje
Autorzy
Artykuły w tym zeszycie
Podgląd
PDF
Zacytuj
Udostępnij
Pobierz okładkę
Kategoria artykułu:
Case Report
Data publikacji:
05 cze 2022
Zakres stron:
71 - 82
DOI:
https://doi.org/10.2478/bjmg-2021-0025
Słowa kluczowe
17q12 microdeletion syndrome
,
autism
,
multicystic kidney
,
ultrasound marker
,
urinary tract anomalies
© 2021 A Țuțulan-Cuniță et al., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
