Otwarty dostęp

Novel GPC3 Gene Mutation in Simpson-Golabi-Behmel Syndrome with Endocrine Anomalies: A Case Report

W Bu

W Bu

Department of Neurology, Shandong Provincial Qianfoshan Hospital, Weifang Medical UniversityJinan, People's Republic of China
Wyszukaj tego autora
Sciendo|Google Scholar
Bu, W
, 
M Zhu

M Zhu

Department of Neurology, the First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan HospitalJinan, People's Republic of China
Wyszukaj tego autora
Sciendo|Google Scholar
Zhu, M
, 
S Li

S Li

Department of Neurology, the First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan HospitalJinan, People's Republic of China
Wyszukaj tego autora
Sciendo|Google Scholar
Li, S
, 
H Liu

H Liu

Department of Neurology, Dingtao People's HospitalHeze, People's Republic of China
Wyszukaj tego autora
Sciendo|Google Scholar
Liu, H
 oraz 
X Liu

X Liu

Department of Neurology, the First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan HospitalJinan, People's Republic of China
Wyszukaj tego autora
Sciendo|Google Scholar
Liu, X
  
05 cze 2022
Novel GPC3 Gene Mutation in Simpson-Golabi-Behmel Syndrome with Endocrine Anomalies: A Case Report's Cover Image
O artykule
Poprzedni artykuł
Następny artykuł
Zacytuj
Pobierz okładkę
Kategoria artykułu: Case Report
Data publikacji: 05 cze 2022
Zakres stron: 95 - 98
DOI: https://doi.org/10.2478/bjmg-2021-0024
Słowa kluczowe
© 2021 W Bu et al., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
Język:
Angielski
Częstotliwość wydawania:
2 razy w roku
Dziedziny czasopisma:
Medycyna, Podstawowe nauki medyczne, Podstawowe nauki medyczne, inne
Kanał RSS czasopisma