Logowanie
Zarejestruj się
Zresetuj hasło
Publikuj i Dystrybuuj
Rozwiązania Wydawnicze
Rozwiązania Dystrybucyjne
Dziedziny
Architektura i projektowanie
Bibliotekoznawstwo i bibliologia
Biznes i ekonomia
Chemia
Chemia przemysłowa
Filozofia
Fizyka
Historia
Informatyka
Inżynieria
Inżynieria materiałowa
Językoznawstwo i semiotyka
Kulturoznawstwo
Literatura
Matematyka
Medycyna
Muzyka
Nauki farmaceutyczne
Nauki klasyczne i starożytne studia bliskowschodnie
Nauki o Ziemi
Nauki o organizmach żywych
Nauki społeczne
Prawo
Sport i rekreacja
Studia judaistyczne
Sztuka
Teologia i religia
Zagadnienia ogólne
Publikacje
Czasopisma
Książki
Materiały konferencyjne
Wydawcy
Blog
Kontakt
Wyszukiwanie
EUR
USD
GBP
Polski
English
Deutsch
Polski
Español
Français
Italiano
Koszyk
Home
Czasopisma
Acta Medica Bulgarica
Tom 48 (2021): Zeszyt 2 (July 2021)
Otwarty dostęp
A Rare Case of Stargardt’s Disease
I. Mermeklieva
I. Mermeklieva
oraz
K. Kamenarova
K. Kamenarova
| 11 sie 2021
Acta Medica Bulgarica
Tom 48 (2021): Zeszyt 2 (July 2021)
O artykule
Poprzedni artykuł
Następny artykuł
Abstrakt
Referencje
Autorzy
Artykuły w tym zeszycie
Podgląd
PDF
Zacytuj
Udostępnij
Article Category:
Case Reports
Data publikacji:
11 sie 2021
Zakres stron:
76 - 80
Otrzymano:
05 paź 2020
Przyjęty:
20 lis 2020
DOI:
https://doi.org/10.2478/amb-2021-0027
Słowa kluczowe
hereditary retinal dystrophy
,
Stargardt’s disease
,
electrophysiology
,
genetics
© 2021 I. Mermeklieva et al., published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
I. Mermeklieva
Clinic of Ophthalmology, „Lozenetz“, University Hospital, Medical Faculty, University „Sv. Kliment Ohridski“
Sofia, Bulgaria
K. Kamenarova
Center of Molecular Medicine, Department of Medical Chemistry and Biochemistry, Medical University
Sofia, Bulgaria