<trans-abstract xml:lang="hr" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml">

Antiproliferativni učinci halogeniranoga boroksina – K2(B3O3F4OH) (HB) – potvrđeni su u više staničnih linija raka, uključujući melanom, ali točan mehanizam djelovanja još uvijek nije poznat. Cilj ovoga istraživanja bio je utvrditi njegove citotoksične učinke na rast stanica ljudskoga melanoma (GR-M) <italic>in vitro</italic>, kao i na ekspresiju gena <italic>BCL-2</italic>, <italic>BECN1</italic>, <italic>DRAM1</italic> i <italic>SQSTM1</italic>, povezanih sa staničnom smrću. GR-M melanom i mononuklearne stanice periferne krvi (PBM) tretirane su različitim koncentracijama HB-a, a njihova inhibicija rasta i relativni profili ekspresije gena određeni su <italic>Alamar blue</italic> testom i <italic>real-time</italic> PCR-om. HB je značajno inhibirao rast GR-M melanoma i PBM stanica, no u GR-M melanomu učinci su registrirani pri nižim koncentracijama HB-a. Ekspresija <italic>BCL-2</italic> gena u GR-M melanomu bila je značajno smanjena (P=0,001) pri koncentraciji od 0,4 mg/mL, što sugerira da je HB snažan inhibitor rasta tumora. Istodobno, pojačao je ekspresiju <italic>BCL-2</italic> u normalnim PBM stanicama, vjerojatno aktiviranjem zaštitnih mehanizama protiv inducirane citotoksičnosti. Osim toga, sve osim najniže koncentracije HB-a značajno su povećale ekspresiju <italic>SQSTM1</italic> (P=0,001) u GR-M melanomu. Povećana ekspresija <italic>BECN1</italic> u najnižoj koncentraciji HB-a u GR-M stanicama i pri svim koncentracijama u PBM stanicama sugerira ranu aktivaciju autofagije. Naša otkrića jasno pokazuju indukciju stanične smrti povezane s HB-om i zajedno s prethodnim studijama citotoksičnosti otkrivaju njegov obećavajući antitumorski potencijal.
</trans-abstract>

Antiproliferativni učinci halogeniranoga boroksina – K2(B3O3F4OH) (HB) – potvrđeni su u više staničnih linija raka, uključujući melanom, ali točan mehanizam djelovanja još uvijek nije poznat. Cilj ovoga istraživanja bio je utvrditi njegove citotoksične učinke na rast stanica ljudskoga melanoma (GR-M) in vitro, kao i na ekspresiju gena BCL-2, BECN1, DRAM1 i SQSTM1, povezanih sa staničnom smrću. GR-M melanom i mononuklearne stanice periferne krvi (PBM) tretirane su različitim koncentracijama HB-a, a njihova inhibicija rasta i relativni profili ekspresije gena određeni su Alamar blue testom i real-time PCR-om. HB je značajno inhibirao rast GR-M melanoma i PBM stanica, no u GR-M melanomu učinci su registrirani pri nižim koncentracijama HB-a. Ekspresija BCL-2 gena u GR-M melanomu bila je značajno smanjena (P=0,001) pri koncentraciji od 0,4 mg/mL, što sugerira da je HB snažan inhibitor rasta tumora. Istodobno, pojačao je ekspresiju BCL-2 u normalnim PBM stanicama, vjerojatno aktiviranjem zaštitnih mehanizama protiv inducirane citotoksičnosti. Osim toga, sve osim najniže koncentracije HB-a značajno su povećale ekspresiju SQSTM1 (P=0,001) u GR-M melanomu. Povećana ekspresija BECN1 u najnižoj koncentraciji HB-a u GR-M stanicama i pri svim koncentracijama u PBM stanicama sugerira ranu aktivaciju autofagije. Naša otkrića jasno pokazuju indukciju stanične smrti povezane s HB-om i zajedno s prethodnim studijama citotoksičnosti otkrivaju njegov obećavajući antitumorski potencijal.

New <italic>in vitro</italic> findings about halogenated boroxine cytotoxicity and deregulation of cell death-related genes in GR-M melanoma cells

University of East Sarajevo, Faculty of Medicine Foča, Department of Cell Biology and Human Genetics

University of Sarajevo, Institute for Genetic Engineering and Biotechnology

University of Sarajevo, Faculty of Science

Archives of Industrial Hygiene and Toxicology

This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.

New  findings about halogenated boroxine cytotoxicity and deregulation of cell death-related genes in GR-M melanoma cells

Antiproliferativni učinci halogeniranoga boroksina – K2(B3O3F4OH) (HB) – potvrđeni su u više staničnih linija raka, uključujući melanom, ali točan mehanizam...

New in vitro findings about halogenated boroxine cytotoxicity and deregulation of cell death-related genes in GR-M melanoma cells

Article Category: Original article

Data publikacji: 04 kwi 2023

Zakres stron: 16 - 21

Otrzymano: 01 gru 2022

Przyjęty: 01 lut 2023

DOI: https://doi.org/10.2478/aiht-2023-74-3702

© 2023 Nikolina Elez-Burnjaković et al., published by Sciendo

This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License.