Logowanie
Zarejestruj się
Zresetuj hasło
Publikuj i Dystrybuuj
Rozwiązania Wydawnicze
Rozwiązania Dystrybucyjne
Dziedziny
Architektura i projektowanie
Bibliotekoznawstwo i bibliologia
Biznes i ekonomia
Chemia
Chemia przemysłowa
Filozofia
Fizyka
Historia
Informatyka
Inżynieria
Inżynieria materiałowa
Językoznawstwo i semiotyka
Kulturoznawstwo
Literatura
Matematyka
Medycyna
Muzyka
Nauki farmaceutyczne
Nauki klasyczne i starożytne studia bliskowschodnie
Nauki o Ziemi
Nauki o organizmach żywych
Nauki społeczne
Prawo
Sport i rekreacja
Studia judaistyczne
Sztuka
Teologia i religia
Zagadnienia ogólne
Publikacje
Czasopisma
Książki
Materiały konferencyjne
Wydawcy
Blog
Kontakt
Wyszukiwanie
EUR
USD
GBP
Polski
English
Deutsch
Polski
Español
Français
Italiano
Koszyk
Home
Czasopisma
Asian Biomedicine
Tom 15 (2021): Zeszyt 4 (August 2021)
Otwarty dostęp
Potential of amentoflavone with antiviral properties in COVID-19 treatment
Akhilesh Vikram Singh
Akhilesh Vikram Singh
| 20 sie 2021
Asian Biomedicine
Tom 15 (2021): Zeszyt 4 (August 2021)
O artykule
Poprzedni artykuł
Następny artykuł
Abstrakt
Artykuł
Ilustracje i tabele
Referencje
Autorzy
Artykuły w tym zeszycie
Podgląd
PDF
Zacytuj
Udostępnij
Article Category:
Mini review
Data publikacji:
20 sie 2021
Zakres stron:
153 - 159
DOI:
https://doi.org/10.2478/abm-2021-0020
Słowa kluczowe
amentoflavone
,
COVID-19
,
CYP450 inhibitor
,
flavonoid
,
SARS-CoV
© 2021 Akhilesh Vikram Singh, published by Sciendo
This work is licensed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Figure 1
Molecular docking showing the binding of amentoflavone to the receptor binding domain of spike glycoprotein of SARS-CoV-2 (Research Collaboratory for Structural Bioinformatics Protein (RCSB) Data Base ID 6M17, chain E). Residues of the receptor binding domain interacting with amentoflavone are shown in yellow. Adapted from Miroshnychenko KV, Shestopalova A. Combined use of amentoflavone and ledipasvir could interfere with binding of spike glycoprotein of SARS-CoV-2 to ACE2: the results of molecular docking study. ChemRxiv. Preprint. doi: 10.26434/chemrxiv.12377870.v1, with kind permission of the authors. ACE2, angiotensin-converting enzyme 2; SARS-CoV-2, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2.
Figure 2
Interaction of amentoflavone with the inflammatory network and CYPs. Network drawn using STITCH showing chemical–protein interactions based on literature. In the network, nodes are proteins or chemicals and the edges represent the functional associations. The grey edges represent confidence with the line thickness indicating the strength of data support. Adapted from http://stitch.embl.de [25]. Inset shows the binding of amentoflavone to SARS-CoV 3CLpro. Adapted minimally and reprinted from [17] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 18, Young Bae Ryu, Hyung Jae Jeong, Jang Hoon Kim, Young Min Kim, Ji-Young Park, Doman Kim, Thi Thanh Hanh Naguyen, Su-Jin Park, Jong Sun Chang, Ki Hun Park, Mun-Chual Rho, Woo Song Lee, Biflavonoids from Torreya nucifera displaying SARS-Co V 3CLpro inhibition, page 7944, Copyright (2010), with permission from Elsevier. The network shows the association of amentoflavone with CYPs and the inflammatory pathway to support the hypothesis for using amentoflavone as an adjunct therapy for COVID-19. 3CLpro, 3-chymotrypsin-like protease; COVID-19, Coronavirus disease-2019; CYP, cytochrome P450; ERBB2, v-erb-b2 erythroblastic leukemia viral oncogene homolog 2; GRB2, growth factor receptor-bound protein 2; HSP90AA1, heat shock protein 90α family class A member 1; IL1B, interleukin 1β; IL6, interleukin 6; IL6R, interleukin 6 receptor; IL6ST, interleukin 6 signal transducer; OPRD1, opioid receptor δ1; OPRM1, opioid receptor μ1; PPARG, peroxisome proliferator-activated receptor γ; SARS-CoV, severe acute respiratory syndrome coronavirus; TNF, tumor necrosis factor α.
Podgląd