Logowanie
Zarejestruj się
Zresetuj hasło
Publikuj i Dystrybuuj
Rozwiązania Wydawnicze
Rozwiązania Dystrybucyjne
Dziedziny
Architektura i projektowanie
Bibliotekoznawstwo i bibliologia
Biznes i ekonomia
Chemia
Chemia przemysłowa
Filozofia
Fizyka
Historia
Informatyka
Inżynieria
Inżynieria materiałowa
Językoznawstwo i semiotyka
Kulturoznawstwo
Literatura
Matematyka
Medycyna
Muzyka
Nauki farmaceutyczne
Nauki klasyczne i starożytne studia bliskowschodnie
Nauki o Ziemi
Nauki o organizmach żywych
Nauki społeczne
Prawo
Sport i rekreacja
Studia judaistyczne
Sztuka
Teologia i religia
Zagadnienia ogólne
Publikacje
Czasopisma
Książki
Materiały konferencyjne
Wydawcy
Blog
Kontakt
Wyszukiwanie
EUR
USD
GBP
Polski
English
Deutsch
Polski
Español
Français
Italiano
Koszyk
Home
Czasopisma
Archives of Industrial Hygiene and Toxicology
Tom 61 (2010): Zeszyt 3 (September 2010)
Otwarty dostęp
New European Commission Regulation on Variations to the Terms of Marketing Authorisation for Medicinal Products and its Impact on Croatian Legislation
Adrijana Martinac
Adrijana Martinac
,
Siniša Tomić
Siniša Tomić
oraz
Mirna Šimičić
Mirna Šimičić
| 22 wrz 2010
Archives of Industrial Hygiene and Toxicology
Tom 61 (2010): Zeszyt 3 (September 2010)
O artykule
Poprzedni artykuł
Następny artykuł
Abstrakt
Referencje
Autorzy
Artykuły w tym zeszycie
Podgląd
PDF
Zacytuj
Udostępnij
Data publikacji:
22 wrz 2010
Zakres stron:
311 - 322
DOI:
https://doi.org/10.2478/10004-1254-61-2010-2015
Słowa kluczowe
djelotvornost
,
dokumentacija o lijeku
,
kakvoća
,
sigurnost
,
Zakon o lijekovima
This content is open access.
Adrijana Martinac
Agency for Medicinal Products and Medical Devices, Zagreb
Siniša Tomić
Agency for Medicinal Products and Medical Devices, Zagreb
Mirna Šimičić
Jadran Galenski Laboratorij d.d., Rijeka, Croatia