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Balkan Journal of Medical Genetics
Volume 26 (2023): Issue 1 (July 2023)
Accesso libero
Balkan Journal of Medical Genetics
Volume 26 (2023): Issue 1 (July 2023)
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Original Article
Accesso libero | 31 lug 2023
Polyploidy Phenomenon as a Cause of Early Miscarriages in Abortion Materials
ME Yildirim
ME Yildirim
,
S Karakus
S Karakus
,
HK Kurtulgan
HK Kurtulgan
,
L Ozer
L Ozer
e
SB Celik
SB Celik
Accesso libero | 31 lug 2023
Differentially Expressed Circulating Long-Noncoding RNAS in Premature Infants with Respiratory Distress Syndrome
ZD Bao
ZD Bao
,
J Wan
J Wan
,
W Zhu
W Zhu
,
JX Shen
JX Shen
,
Y Yang
Y Yang
e
XY Zhou
XY Zhou
Accesso libero | 31 lug 2023
The Predisposition for Type 2 Diabetes Mellitus and Metabolic Syndrome
C Zenoaga-Barbăroșie
C Zenoaga-Barbăroșie
,
L Berca
L Berca
,
T Vassu-Dimov
T Vassu-Dimov
,
M Toma
M Toma
,
MI Nica
MI Nica
,
OA Alexiu-Toma
OA Alexiu-Toma
,
C Ciornei
C Ciornei
,
A Albu
A Albu
,
S Nica
S Nica
,
C Nistor
C Nistor
e
R Nica
R Nica
Accesso libero | 31 lug 2023
Association of rs35006907 Polymorphism with Risk of Dilated Cardiomyopathy in Han Chinese Population
C Yang
C Yang
,
F Chen
F Chen
,
Sh Li
Sh Li
,
X Zeng
X Zeng
,
Sh Wang
Sh Wang
e
J Lan
J Lan
Accesso libero | 31 lug 2023
Prognostic Value of
CYP1A2
(rs2069514 and rs762551) Polymorphisms in COVID-19 Patients
I Bozkurt
I Bozkurt
,
T Gözler
T Gözler
,
I Yüksel
I Yüksel
,
K Ulucan
K Ulucan
e
KN Tarhan
KN Tarhan
Accesso libero | 31 lug 2023
Difficulties in Diagnosing Fabry Disease in Patients with Unexplained Left Ventricular Hypertrophy (LVH): Is the Novel GLA Gene Mutation a Pathogenic Mutation or Polymorphism?
N Aladağ
N Aladağ
,
H Ali Barman
H Ali Barman
,
A Şipal
A Şipal
,
T Akbulut
T Akbulut
,
M Özdemir
M Özdemir
e
S Ceylaner
S Ceylaner
Case Report
Accesso libero | 31 lug 2023
Androgen Insensitivity Syndrome DUE to Non-Coding Variation in the Androgen Receptor Gene: Review of the Literature and Case Report of a Patient with Mosaic c.-547C>T Variant
P Noveski
P Noveski
,
T Plaseski
T Plaseski
,
M Dimitrovska
M Dimitrovska
e
D Plaseska-Karanfilska
D Plaseska-Karanfilska
Accesso libero | 31 lug 2023
Non-Invasive Screening Test Paradox in a Case Born with Mixed Gonadal Dysgenesis (45,X/46,Xy)
H. Cobanogullari
H. Cobanogullari
,
N. Akcan
N. Akcan
e
M.C. Ergoren
M.C. Ergoren
Accesso libero | 31 lug 2023
Sensorineural Hearing Loss in a Child with Succinic Semialdehyde Dehydrogenase Deficiency
M Parezanović
M Parezanović
,
N Ilić
N Ilić
,
S Ostojić
S Ostojić
,
G Stevanović
G Stevanović
,
J Ječmenica
J Ječmenica
,
A Maver
A Maver
e
A Sarajlija
A Sarajlija
Accesso libero | 31 lug 2023
Two Brothers from Macedonia with Gitelman Syndrome
A Janchevska
A Janchevska
,
V Tasic
V Tasic
,
O Jordanova
O Jordanova
,
Z Gucev
Z Gucev
,
L Jenkins
L Jenkins
,
N Jovanovska
N Jovanovska
,
D Plaseska-Karanfilska
D Plaseska-Karanfilska
,
E Ashton
E Ashton
e
D Bockenhauer
D Bockenhauer
Accesso libero | 31 lug 2023
Features of the Wolf-Hirschhorn Syndrome (WHS) from Infant to Young Teenager
D.E. Popescu
D.E. Popescu
,
D. Marian
D. Marian
,
M. Zeleniuc
M. Zeleniuc
,
Ch. Samoila
Ch. Samoila
e
V. Belengeanu
V. Belengeanu
Accesso libero | 31 lug 2023
Preventable Hazards from in Vitro Fertilization – A Case Series of CF Patients from Bulgaria
N Yaneva
N Yaneva
,
M Baycheva
M Baycheva
,
P Kostova
P Kostova
,
V Papochieva
V Papochieva
,
S Mileva
S Mileva
,
D Miteva
D Miteva
,
A Savov
A Savov
e
G Petrova
G Petrova
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